Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Fluorinated epoxides 6. Chemoselectivity in the preparation of 2-[(heptafluoroispropyl)methyl]oxirane from iodohydrin precursors

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F03%3A00007918" target="_blank" >RIV/60461373:22310/03:00007918 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Fluorinated epoxides 6. Chemoselectivity in the preparation of 2-[(heptafluoroispropyl)methyl]oxirane from iodohydrin precursors

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Fluorinated iodoacetate (CF3)2CFCH2CHICH2OAc (1) (prepared by radical addition of perfluoro-isopropyl iodide to allyl acetate) and fluorinated iodohydrin (CF3)2CFCH2CHICH2OH (2) (prepared from 1) were converted to the corresponding perfluoroalkylated oxirane (CF3)2CFCH2CH(-O-)CH2 (3) in the yield of 62%. The chemo-selectivity of the oxirane formation appeared to be strongly dependent on the starting compounds 1 or 2 and on solvent used. Byproducts (CF3)2CFCH=CHCH2OH (4) and (CF3)2CFCH=CHCH2OAc (5) can form a major part of the products in the formation of epoxide 3.

  • Název v anglickém jazyce

    Fluorinated epoxides 6. Chemoselectivity in the preparation of 2-[(heptafluoroispropyl)methyl]oxirane from iodohydrin precursors

  • Popis výsledku anglicky

    Fluorinated iodoacetate (CF3)2CFCH2CHICH2OAc (1) (prepared by radical addition of perfluoro-isopropyl iodide to allyl acetate) and fluorinated iodohydrin (CF3)2CFCH2CHICH2OH (2) (prepared from 1) were converted to the corresponding perfluoroalkylated oxirane (CF3)2CFCH2CH(-O-)CH2 (3) in the yield of 62%. The chemo-selectivity of the oxirane formation appeared to be strongly dependent on the starting compounds 1 or 2 and on solvent used. Byproducts (CF3)2CFCH=CHCH2OH (4) and (CF3)2CFCH=CHCH2OAc (5) can form a major part of the products in the formation of epoxide 3.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F01%2F1311" target="_blank" >GA203/01/1311: Nová generace látek pro krevní náhrady a další medicinální aplikace</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Fluorine Chemistry

  • ISSN

    0022-1139

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    121

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    101-104

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus