Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Fluorinated Epoxides. 6. Chemoselectivity in the Preparation of 2-[(Heptafluoroisopropyl)methyl]oxirane from Iodoacetate and Iodohydrin Precursors.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F03%3A27030242" target="_blank" >RIV/67985858:_____/03:27030242 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Fluorinated Epoxides. 6. Chemoselectivity in the Preparation of 2-[(Heptafluoroisopropyl)methyl]oxirane from Iodoacetate and Iodohydrin Precursors.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Fluorinated iodoacetate (CF3)(2)CFCH(2)CHICH(2)OAe (1) (prepared by radical addition of perfluoroisopropyl iodide to allyl acetate) and fluorinated iodohydrin (CF3)(2)CFCH2CHICH2OH (2) (prepared from 1) were converted to the corresponding perfluoroalkylated oxirane (CF3)(2)CFCH2CH(-O-)CH2 (3) in the yield of 62%. The chemoselectivity of the oxirane formation appeared to be strongly dependent on the starting compound 1 or 2 and solvent used. Byproducts (CF3)(2)CFCH=CHCH2OH (4) and (CF3)(2)CFCH=CHCH2OAc (5) can form a major part of the products in the formation of epoxide 3.

  • Název v anglickém jazyce

    Fluorinated Epoxides. 6. Chemoselectivity in the Preparation of 2-[(Heptafluoroisopropyl)methyl]oxirane from Iodoacetate and Iodohydrin Precursors.

  • Popis výsledku anglicky

    Fluorinated iodoacetate (CF3)(2)CFCH(2)CHICH(2)OAe (1) (prepared by radical addition of perfluoroisopropyl iodide to allyl acetate) and fluorinated iodohydrin (CF3)(2)CFCH2CHICH2OH (2) (prepared from 1) were converted to the corresponding perfluoroalkylated oxirane (CF3)(2)CFCH2CH(-O-)CH2 (3) in the yield of 62%. The chemoselectivity of the oxirane formation appeared to be strongly dependent on the starting compound 1 or 2 and solvent used. Byproducts (CF3)(2)CFCH=CHCH2OH (4) and (CF3)(2)CFCH=CHCH2OAc (5) can form a major part of the products in the formation of epoxide 3.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Fluorine Chemistry

  • ISSN

    0022-1139

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    121

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    101-104

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus