6-Magnesiated Purines: Preparation and Reaction with Aldehydes

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F03%3A00008311" target="_blank" >RIV/60461373:22310/03:00008311 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
6-Magnesiated Purines: Preparation and Reaction with Aldehydes
Popis výsledku v původním jazyce
Halogen-metal exchange reaction of 9-benzyl-6-iodopurine with iPrMgCl in toluene at -80 degreesC proceeds almost quantitatively. Such a purine-derived Grignard reagent reacts selectively with aldehydes in toluene, giving the corresponding alcohols in 25-62% yield, while other functional groups such as ketones, esters, and nitriles do not react under these conditions. The reaction can be extended to protected 6-iodopurine ribonucleoside.
Název v anglickém jazyce
6-Magnesiated Purines: Preparation and Reaction with Aldehydes
Popis výsledku anglicky
Halogen-metal exchange reaction of 9-benzyl-6-iodopurine with iPrMgCl in toluene at -80 degreesC proceeds almost quantitatively. Such a purine-derived Grignard reagent reacts selectively with aldehydes in toluene, giving the corresponding alcohols in 25-62% yield, while other functional groups such as ketones, esters, and nitriles do not react under these conditions. The reaction can be extended to protected 6-iodopurine ribonucleoside.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0035" target="_blank" >GA203/03/0035: Syntéza nových purinových derivátů nesoucích funkcionalizované C-substituenty v poloze 6</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)