Heckova reakce 6- a 2-halogenpurinů

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F08%3A00020047" target="_blank" >RIV/60461373:22310/08:00020047 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Heck Reactions of 6- and 2-Halopurines
Popis výsledku v původním jazyce
9-Benzyl-6-iodopurine affords under the conditions of the Heck reaction mainly the corresponding 6,6´-dimer. The Heck product is formed in low yield (<= 12%). With 7-benzyl-6-iodopurine the dimerization is suppressed and the Heck product is obtained in 32 - 91% yield. 9-Substituted 6-chloro-2-iodopurines react smoothly giving 2-alkenyl-6-chloropurines in 71 - 97 % isolated yield.
Název v anglickém jazyce
Heck Reactions of 6- and 2-Halopurines
Popis výsledku anglicky
9-Benzyl-6-iodopurine affords under the conditions of the Heck reaction mainly the corresponding 6,6´-dimer. The Heck product is formed in low yield (<= 12%). With 7-benzyl-6-iodopurine the dimerization is suppressed and the Heck product is obtained in 32 - 91% yield. 9-Substituted 6-chloro-2-iodopurines react smoothly giving 2-alkenyl-6-chloropurines in 71 - 97 % isolated yield.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)