Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nanesený částicový TiO2 katalyzátor pro degradaci organických škodlivin. Vliv tloušťky vrstvy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F05%3A00013701" target="_blank" >RIV/60461373:22310/05:00013701 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Immobilised particulate TiO2 catalysts for degradation of organics pollutants. Effect of layer thickness

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Particulate TiO2 layers of various thickness were prepared by sedimentation from suspension and investigated by SEM, UV-VIS spectroscopy, photocurrents and photodegradation rate measurement. In pure electrolyte (Na2SO4) the photocurrent reaches a maximumaround 0.5 #m and then rapidly decreases with increasing thickness. The explanation consists in the fact that with increasing layer thickness the average distance of photogenerated electrons and holes from back contact of electrode increases. This results in higher recombination and lower electron flux (photocurrent) to the back contact. In the presence of oxalic acid photocurrent is about one order higher than in Na2SO4 and it does not decrease with layer thickness. It can be attributed to the strongadsorption of oxalic acid, which is directly oxidized by holes. The stationary concentration of holes is thus very small and the probability that electron/hole pairs will recombine is much lower than in pure electrolyte and does not depen

  • Název v anglickém jazyce

    Immobilised particulate TiO2 catalysts for degradation of organics pollutants. Effect of layer thickness

  • Popis výsledku anglicky

    Particulate TiO2 layers of various thickness were prepared by sedimentation from suspension and investigated by SEM, UV-VIS spectroscopy, photocurrents and photodegradation rate measurement. In pure electrolyte (Na2SO4) the photocurrent reaches a maximumaround 0.5 #m and then rapidly decreases with increasing thickness. The explanation consists in the fact that with increasing layer thickness the average distance of photogenerated electrons and holes from back contact of electrode increases. This results in higher recombination and lower electron flux (photocurrent) to the back contact. In the presence of oxalic acid photocurrent is about one order higher than in Na2SO4 and it does not decrease with layer thickness. It can be attributed to the strongadsorption of oxalic acid, which is directly oxidized by holes. The stationary concentration of holes is thus very small and the probability that electron/hole pairs will recombine is much lower than in pure electrolyte and does not depen

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CH - Jaderná a kvantová chemie, fotochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA104%2F02%2F0662" target="_blank" >GA104/02/0662: Aplikace pokročilých oxidačních procesů využívajících sluneční energii v kombinaci s neionogenní selektivní sorpcí při čištění vody</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Electrochimica Acta

  • ISSN

    0013-4686

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    50

  • Číslo periodika v rámci svazku

    25-26

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    5255-5260

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus