Interakce hydroniového iontu s dibenzo-18-crownem-6: NMR, IČ a teoretická studie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F08%3A00020397" target="_blank" >RIV/60461373:22310/08:00020397 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389013:_____/08:00314321 RIV/49777513:23520/08:00500692

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Interaction of Hydronium Ion with Dibenzo-18-crown-6: NMR, IR, and Theoretical Study

Popis výsledku v původním jazyce

Interaction of dibenzo-18-crown-6 (DBC) with H3O+ (HP) in nitrobenzene-d5 and dichloromethane-d2 was studied by using 1H and 13C NMR spectra and relaxations, FTIR spectra, and quantum chemical DFT calculations. NMR shows that the DBC?HP complex is in a dynamic equilibrium with the reactants, the equilibrium constant K being 0.66 x 103, 1.16 x 104, and 1.03 x 104 L? mol-1 in CD2Cl2, nitrobenzene, and acetonitrile, respectively. The complex appears to have a C2V symmetry in NMR, but FTIR combined with DFTnormal mode calculations suggest that such high symmetry is only apparent and due to exchange averaging of the structure. FTIR spectra as well as energy-optimized DFT calculations show that the most stable state of the complex in solution is that with three linear hydrogen bonds of HP with one CH2-O-CH2 and two Ar-O-Ar oxygen atoms. The structure is similar to that found in solid state but adopts a somewhat different conformation in solution. The dynamics of exchange between bound and f

Název v anglickém jazyce

Interaction of Hydronium Ion with Dibenzo-18-crown-6: NMR, IR, and Theoretical Study

Popis výsledku anglicky

Interaction of dibenzo-18-crown-6 (DBC) with H3O+ (HP) in nitrobenzene-d5 and dichloromethane-d2 was studied by using 1H and 13C NMR spectra and relaxations, FTIR spectra, and quantum chemical DFT calculations. NMR shows that the DBC?HP complex is in a dynamic equilibrium with the reactants, the equilibrium constant K being 0.66 x 103, 1.16 x 104, and 1.03 x 104 L? mol-1 in CD2Cl2, nitrobenzene, and acetonitrile, respectively. The complex appears to have a C2V symmetry in NMR, but FTIR combined with DFTnormal mode calculations suggest that such high symmetry is only apparent and due to exchange averaging of the structure. FTIR spectra as well as energy-optimized DFT calculations show that the most stable state of the complex in solution is that with three linear hydrogen bonds of HP with one CH2-O-CH2 and two Ar-O-Ar oxygen atoms. The structure is similar to that found in solid state but adopts a somewhat different conformation in solution. The dynamics of exchange between bound and f

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1ET400500402" target="_blank" >1ET400500402: Počítačové modelování chemických struktur pro vývoj makromolekulárních systémů s novými biologickými, mechanickými a elektronickými vlastnostmi</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Physical Chemistry A

ISSN

1089-5639

e-ISSN

—

Svazek periodika

112

Číslo periodika v rámci svazku

41

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000259943100021

EID výsledku v databázi Scopus

—