NMR a teoretická studie kooperativní interakce hydratovaného protonu s dibenzo-24-crownem-8

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F08%3A00020396" target="_blank" >RIV/60461373:22310/08:00020396 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389013:_____/08:00312725 RIV/49777513:23520/08:00500687

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

NMR and theoretical study of the cooperative interaction of hydrated proton with dibenzo-24-crown-8

Popis výsledku v původním jazyce

Interaction of hydrated protons (HPs) with dibenzo-24-crown-8 (DBC in nitrobenzene-d5 was studied by 1H and 13C NMR under assistance of ab initio-density functional theory (DFT) quantum calculations.HPs were afforded by hydrogen bis(1,2-dicarbollyl) cobaltate (HDCC) with 3.5 M excess of H2O. The forming of a complex between HP andDBC leads tomarked and additive relative shifts of both 1H and 13C signals. This was utilized for the estimation of the stabilization constant K of the complex. Its value is atleast 106 l/mol, which agrees with the result of independent extraction method (log K = 6.3). Using absolute integral intensities of the HP signal in awater-saturated system, it was shown that the form ofHP present in the complex must beH5O2+, in accordwith formerly published structure of the complex in crystalline form. The investigation of the dynamics of exchange between bound and free DBC by transverse relaxation using variably spaced pulses in the Carr?Purcell?Meiboom?Gill (CPMG)

Název v anglickém jazyce

NMR and theoretical study of the cooperative interaction of hydrated proton with dibenzo-24-crown-8

Popis výsledku anglicky

Interaction of hydrated protons (HPs) with dibenzo-24-crown-8 (DBC in nitrobenzene-d5 was studied by 1H and 13C NMR under assistance of ab initio-density functional theory (DFT) quantum calculations.HPs were afforded by hydrogen bis(1,2-dicarbollyl) cobaltate (HDCC) with 3.5 M excess of H2O. The forming of a complex between HP andDBC leads tomarked and additive relative shifts of both 1H and 13C signals. This was utilized for the estimation of the stabilization constant K of the complex. Its value is atleast 106 l/mol, which agrees with the result of independent extraction method (log K = 6.3). Using absolute integral intensities of the HP signal in awater-saturated system, it was shown that the form ofHP present in the complex must beH5O2+, in accordwith formerly published structure of the complex in crystalline form. The investigation of the dynamics of exchange between bound and free DBC by transverse relaxation using variably spaced pulses in the Carr?Purcell?Meiboom?Gill (CPMG)

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1ET400500402" target="_blank" >1ET400500402: Počítačové modelování chemických struktur pro vývoj makromolekulárních systémů s novými biologickými, mechanickými a elektronickými vlastnostmi</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Magnetic Resonance in Chemistry

ISSN

0749-1581

e-ISSN

—

Svazek periodika

46

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000260512300004

EID výsledku v databázi Scopus

—