Synthesis of (E)-6-Alkenylpurines via Pd-catalyzed Stannation protodestannation Tandem Process of Alkynylpurines.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F10%3A00023075" target="_blank" >RIV/60461373:22310/10:00023075 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of (E)-6-Alkenylpurines via Pd-catalyzed Stannation protodestannation Tandem Process of Alkynylpurines.
Popis výsledku v původním jazyce
A methodology for the synthesis of (E)-6-alkenylpurines, starting from 6-iodopurines, based on a Pd-catalyzed stannation/protodestannation protocol is described. The alkynylation reactions were catalyzed by Pd(OAc)2/PPh3 in acetonitrile. The Pd-catalyzedstannation itself provided a mixture of Z-regioisomers but following protodestannation using TFA induces Z to E isomerisation giving (E)-6-alkenylpurines. The reactivity of other 2- and 6-alkynyl purines has been also studied.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of (E)-6-Alkenylpurines via Pd-catalyzed Stannation protodestannation Tandem Process of Alkynylpurines.
Popis výsledku anglicky
A methodology for the synthesis of (E)-6-alkenylpurines, starting from 6-iodopurines, based on a Pd-catalyzed stannation/protodestannation protocol is described. The alkynylation reactions were catalyzed by Pd(OAc)2/PPh3 in acetonitrile. The Pd-catalyzedstannation itself provided a mixture of Z-regioisomers but following protodestannation using TFA induces Z to E isomerisation giving (E)-6-alkenylpurines. The reactivity of other 2- and 6-alkynyl purines has been also studied.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)