Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Pd-Catalyzed Allylic Substitution of Purin-8-yl(allyl) Acetate: Route to (E)-Alkenylpurines

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F11%3A43892715" target="_blank" >RIV/60461373:22310/11:43892715 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1135/cccc2011030" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1135/cccc2011030</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1135/cccc2011030" target="_blank" >10.1135/cccc2011030</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Pd-Catalyzed Allylic Substitution of Purin-8-yl(allyl) Acetate: Route to (E)-Alkenylpurines

  • Popis výsledku v původním jazyce

    C8-Alkenylpurines were synthesized starting from purin-8-yl(allyl) acetates using Pdcatalyzed allylic substitution. The described protocol allows, by reaction of purin-8-yl(allyl) acetates with stabilized nucleophiles, an access to novel (E)-8-alkenylpurine derivatives under Pd2dba3?CHCl3 catalysis in dry THF in yields ranging from 31 to 76%. A wide range of nucleophiles showed exclusive E-alkene formation, however, ethyl nitroacetate gave mixture of E/Z-alkenes. On contrary, purin-2-yl(allyl) acetatesreacted smoothly only with dimethyl malonate.

  • Název v anglickém jazyce

    Pd-Catalyzed Allylic Substitution of Purin-8-yl(allyl) Acetate: Route to (E)-Alkenylpurines

  • Popis výsledku anglicky

    C8-Alkenylpurines were synthesized starting from purin-8-yl(allyl) acetates using Pdcatalyzed allylic substitution. The described protocol allows, by reaction of purin-8-yl(allyl) acetates with stabilized nucleophiles, an access to novel (E)-8-alkenylpurine derivatives under Pd2dba3?CHCl3 catalysis in dry THF in yields ranging from 31 to 76%. A wide range of nucleophiles showed exclusive E-alkene formation, however, ethyl nitroacetate gave mixture of E/Z-alkenes. On contrary, purin-2-yl(allyl) acetatesreacted smoothly only with dimethyl malonate.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Collection of Czechoslovak Chemical Communications

  • ISSN

    0010-0765

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    76

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    311-326

  • Kód UT WoS článku

    000289355200007

  • EID výsledku v databázi Scopus