Molecular Structure Effects in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Functionalized Dihydroisoquinolines on (S,S)-[RuCl(n6-p-cymene)TsDPEN].
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F13%3A43895580" target="_blank" >RIV/60461373:22310/13:43895580 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10562-013-0996-4" target="_blank" >http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10562-013-0996-4</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10562-013-0996-4" target="_blank" >10.1007/s10562-013-0996-4</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Molecular Structure Effects in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Functionalized Dihydroisoquinolines on (S,S)-[RuCl(n6-p-cymene)TsDPEN].
Popis výsledku v původním jazyce
The asymmetric transfer hydrogenation of five dihydroisoquinolines (DHIQs) was studied by NMR spectroscopy. The DHIQs differed by substitution with methoxy groups, which had a significant effect upon the reaction performance in terms of reaction rate andenantioselectivity. The differences are most probably related to the basicity of DHIQs.
Název v anglickém jazyce
Molecular Structure Effects in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Functionalized Dihydroisoquinolines on (S,S)-[RuCl(n6-p-cymene)TsDPEN].
Popis výsledku anglicky
The asymmetric transfer hydrogenation of five dihydroisoquinolines (DHIQs) was studied by NMR spectroscopy. The DHIQs differed by substitution with methoxy groups, which had a significant effect upon the reaction performance in terms of reaction rate andenantioselectivity. The differences are most probably related to the basicity of DHIQs.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
CATALYSIS LETTERS
ISSN
1011-372X
e-ISSN
—
Svazek periodika
143
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
555-562
Kód UT WoS článku
000318799300006
EID výsledku v databázi Scopus
—