The role of the aromatic ligand in the asymmetric transfer hydrogenation of the CN double bond; length as m-dashN bond on Noyori's chiral Ru catalysts
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F14%3A43897968" target="_blank" >RIV/60461373:22310/14:43897968 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2014.08.011" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2014.08.011</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2014.08.011" target="_blank" >10.1016/j.tetasy.2014.08.011</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The role of the aromatic ligand in the asymmetric transfer hydrogenation of the CN double bond; length as m-dashN bond on Noyori's chiral Ru catalysts
Popis výsledku v původním jazyce
Only four types of dimeric precursors [RuCl2(éta6-arene)]2 for the synthesis of Noyori's half sandwich diamine catalysts [RuCl(TsDPEN)(éta6-arene)] are commercially available, yet so far no study has tried to systematically evaluate how these systems perform during the asymmetric transfer hydrogenation of various 3,4-dihydroisoquinolines (i.e., the typical substrates for Noyori asymmetric transfer hydrogenation benchmarking). Experiments combined with molecular modeling allowed us to assess their properties and formulate a hypothesis clarifying the difference in enantioselectivity of these systems.
Název v anglickém jazyce
The role of the aromatic ligand in the asymmetric transfer hydrogenation of the CN double bond; length as m-dashN bond on Noyori's chiral Ru catalysts
Popis výsledku anglicky
Only four types of dimeric precursors [RuCl2(éta6-arene)]2 for the synthesis of Noyori's half sandwich diamine catalysts [RuCl(TsDPEN)(éta6-arene)] are commercially available, yet so far no study has tried to systematically evaluate how these systems perform during the asymmetric transfer hydrogenation of various 3,4-dihydroisoquinolines (i.e., the typical substrates for Noyori asymmetric transfer hydrogenation benchmarking). Experiments combined with molecular modeling allowed us to assess their properties and formulate a hypothesis clarifying the difference in enantioselectivity of these systems.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP106%2F12%2F1276" target="_blank" >GAP106/12/1276: Asymetrická hydrogenace vazby C=X přenosem vodíku: nové chirální ligandy, mechanistické studie a heterogenizace</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron Asymmetry
ISSN
0957-4166
e-ISSN
—
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
18-19
Stát vydavatele periodika
IE - Irsko
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
1346-1351
Kód UT WoS článku
000343847700014
EID výsledku v databázi Scopus
—