The role of the aromatic ligand in the asymmetric transfer hydrogenation of the C=N bond on Noyori's chiral Ru catalysts
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F14%3A00506703" target="_blank" >RIV/61388971:_____/14:00506703 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S095741661400367X?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S095741661400367X?via%3Dihub</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2014.08.011" target="_blank" >10.1016/j.tetasy.2014.08.011</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The role of the aromatic ligand in the asymmetric transfer hydrogenation of the C=N bond on Noyori's chiral Ru catalysts
Popis výsledku v původním jazyce
Only four types of dimeric precursors [RuCl2(eta(6)-arene)](2) for the synthesis of Noyori's half sandwich diamine catalysts [RuCl(TsDPEN)(eta(6)-arene)] are commercially available, yet so far no study has tried to systematically evaluate how these systems perform during the asymmetric transfer hydrogenation of various 3,4-dihydroisoquinolines (i.e., the typical substrates for Noyori asymmetric transfer hydrogenation benchmarking). Experiments combined with molecular modeling allowed us to assess their properties and formulate a hypothesis clarifying the difference in enantioselectivity of these systems.
Název v anglickém jazyce
The role of the aromatic ligand in the asymmetric transfer hydrogenation of the C=N bond on Noyori's chiral Ru catalysts
Popis výsledku anglicky
Only four types of dimeric precursors [RuCl2(eta(6)-arene)](2) for the synthesis of Noyori's half sandwich diamine catalysts [RuCl(TsDPEN)(eta(6)-arene)] are commercially available, yet so far no study has tried to systematically evaluate how these systems perform during the asymmetric transfer hydrogenation of various 3,4-dihydroisoquinolines (i.e., the typical substrates for Noyori asymmetric transfer hydrogenation benchmarking). Experiments combined with molecular modeling allowed us to assess their properties and formulate a hypothesis clarifying the difference in enantioselectivity of these systems.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10606 - Microbiology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron Asymmetry
ISSN
0957-4166
e-ISSN
—
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
18-19
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
1346-1351
Kód UT WoS článku
000343847700014
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84911494254