Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Preparation of cysteine adducts by regioselective ring-opening reactions of phenyloxirane

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F15%3A43899855" target="_blank" >RIV/60461373:22310/15:43899855 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1515/hc-2015-0042" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1515/hc-2015-0042</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1515/hc-2015-0042" target="_blank" >10.1515/hc-2015-0042</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Preparation of cysteine adducts by regioselective ring-opening reactions of phenyloxirane

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Regio-selective ring opening reactions of the phenyloxirane ring by protected cysteine are described, which enabled synthesis of pure regio-isomeric cysteine adducts. The reaction catalysed by tris (pentafluorophenyl)borane afforded pure S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)cysteine (alpha-adduct), whereas in the presence of tetrabutylammonium fluoride S-(2-hydroxy-2-phenylethyl)cysteine (beta-adduct) was formed predominantly. These products are needed for biological monitoring studies on the protein adducts formed from styrene.

  • Název v anglickém jazyce

    Preparation of cysteine adducts by regioselective ring-opening reactions of phenyloxirane

  • Popis výsledku anglicky

    Regio-selective ring opening reactions of the phenyloxirane ring by protected cysteine are described, which enabled synthesis of pure regio-isomeric cysteine adducts. The reaction catalysed by tris (pentafluorophenyl)borane afforded pure S-(2-hydroxy-1-phenylethyl)cysteine (alpha-adduct), whereas in the presence of tetrabutylammonium fluoride S-(2-hydroxy-2-phenylethyl)cysteine (beta-adduct) was formed predominantly. These products are needed for biological monitoring studies on the protein adducts formed from styrene.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT13401" target="_blank" >NT13401: Degradační produkty proteinových aduktů v moči jako nový typ biomarkerů v toxikologii</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Heterocyclic Communications

  • ISSN

    0793-0283

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    21

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    61-65

  • Kód UT WoS článku

    000353143100001

  • EID výsledku v databázi Scopus