Computational study of productive and non-productive cycles in fluoroalkene metathesis

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F15%3A43900670" target="_blank" >RIV/60461373:22310/15:43900670 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.232" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.232</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.232" target="_blank" >10.3762/bjoc.11.232</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Computational study of productive and non-productive cycles in fluoroalkene metathesis

Popis výsledku v původním jazyce

A detailed DFT study of the mechanism of metathesis of fluoroethene, 1-fluoroethene, 1,1-difluoroethene, cis- and trans-1,2-difluoroethene, tetrafluoroethene and chlorotrifluoroethene catalysed with the Hoveyda-Grubbs 2nd generation catalyst was performed. It revealed that a successful metathesis of hydrofluoroethenes is hampered by a high preference for a non-productive catalytic cycle proceeding through a ruthenacyclobutane intermediate bearing fluorines in positions 2 and 4. Moreover, the calculations showed that the cross-metathesis of perfluoro- or perhaloalkenes should be a feasible process and that the metathesis is not very sensitive to stereochemical issues.

Název v anglickém jazyce

Computational study of productive and non-productive cycles in fluoroalkene metathesis

Popis výsledku anglicky

A detailed DFT study of the mechanism of metathesis of fluoroethene, 1-fluoroethene, 1,1-difluoroethene, cis- and trans-1,2-difluoroethene, tetrafluoroethene and chlorotrifluoroethene catalysed with the Hoveyda-Grubbs 2nd generation catalyst was performed. It revealed that a successful metathesis of hydrofluoroethenes is hampered by a high preference for a non-productive catalytic cycle proceeding through a ruthenacyclobutane intermediate bearing fluorines in positions 2 and 4. Moreover, the calculations showed that the cross-metathesis of perfluoro- or perhaloalkenes should be a feasible process and that the metathesis is not very sensitive to stereochemical issues.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP207%2F10%2F1533" target="_blank" >GAP207/10/1533: Fluorové karbeny, komplexy a iontové kapaliny na bázi perfluorpolyethery substituovaných imidazoliových solí a jejich aplikace</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Beilstein Journal of Organic Chemistry

ISSN

1860-5397

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

10.11.2015

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

2150-2157

Kód UT WoS článku

000364364300002

EID výsledku v databázi Scopus

—