Introducing an amine group to calix[5]arene: comparison of several methods

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F16%3A43901553" target="_blank" >RIV/60461373:22310/16:43901553 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2015.1119275" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2015.1119275</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10610278.2015.1119275" target="_blank" >10.1080/10610278.2015.1119275</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Introducing an amine group to calix[5]arene: comparison of several methods

Popis výsledku v původním jazyce

Chemists often use an amine group as an intermediate in syntheses of imines, amides and ureas; however, in the case of syntheses of p-aminophenol type compounds, several problems might occur. In this article, we prepared p-aminocalix[5]arene-pentaol by reduction of both nitro and azo derivatives, and compared four methods of the amine preparation, focusing mainly on its gramme scale and time-consuming issues.

Název v anglickém jazyce

Introducing an amine group to calix[5]arene: comparison of several methods

Popis výsledku anglicky

Chemists often use an amine group as an intermediate in syntheses of imines, amides and ureas; however, in the case of syntheses of p-aminophenol type compounds, several problems might occur. In this article, we prepared p-aminocalix[5]arene-pentaol by reduction of both nitro and azo derivatives, and compared four methods of the amine preparation, focusing mainly on its gramme scale and time-consuming issues.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP14-24880P" target="_blank" >GP14-24880P: Syntéza ligandů pro interakce s tetramerními a pentamerními proteiny</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Supramolecular Chemistry

ISSN

1061-0278

e-ISSN

—

Svazek periodika

28

Číslo periodika v rámci svazku

5-6

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

450-454

Kód UT WoS článku

000373283800015

EID výsledku v databázi Scopus

—