PHENYLACETYLENE AS AN ACID CATALYST FOR ORGANIC REACTIONS

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F17%3A43914653" target="_blank" >RIV/60461373:22310/17:43914653 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

PHENYLACETYLENE AS AN ACID CATALYST FOR ORGANIC REACTIONS

Popis výsledku v původním jazyce

The possible use of phenylacetylene as an acid catalyst was described in this paper. Two types of reactions were chosen for testing of the catalytic activity of this compound, acetalization and acylation. Acetalization of aromatic aldehydes proceeded without catalyst addition in comparison to aliphatic aldehydes and ketones, where the conversion was not higher than 10%. In dependence on catalyst addition the reaction rate in the case of acetalization of aliphatic aldehydes increased and the achieved yields were higher than 40% after 24 hours. The acetalization of ketones did not take place. Acylation of syringaldehyde or ethylvanilin did not result in formation of 1,1-diacetate, due to the preference of esterification. Phenylacetylene can be simply separated from reaction mixture by distillation.

Název v anglickém jazyce

PHENYLACETYLENE AS AN ACID CATALYST FOR ORGANIC REACTIONS

Popis výsledku anglicky

The possible use of phenylacetylene as an acid catalyst was described in this paper. Two types of reactions were chosen for testing of the catalytic activity of this compound, acetalization and acylation. Acetalization of aromatic aldehydes proceeded without catalyst addition in comparison to aliphatic aldehydes and ketones, where the conversion was not higher than 10%. In dependence on catalyst addition the reaction rate in the case of acetalization of aliphatic aldehydes increased and the achieved yields were higher than 40% after 24 hours. The acetalization of ketones did not take place. Acylation of syringaldehyde or ethylvanilin did not result in formation of 1,1-diacetate, due to the preference of esterification. Phenylacetylene can be simply separated from reaction mixture by distillation.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Proceedings of the 5th International Conference on Chemical Technology

ISBN

978-80-86238-65-4

ISSN

—

e-ISSN

2336-8128

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

416-420

Název nakladatele

Česká společnost průmyslové chemie (ČSPCH)

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Mikulov

Datum konání akce

10. 4. 2017

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—