A method of synthesis of derivatives of 1,3-dioxolanes using surface-modified carbonaceous materials

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17310%2F24%3AA2603AWO" target="_blank" >RIV/61988987:17310/24:A2603AWO - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://ewyszukiwarka.pue.uprp.gov.pl/search/pwp-details/P.443230?lng=pl" target="_blank" >https://ewyszukiwarka.pue.uprp.gov.pl/search/pwp-details/P.443230?lng=pl</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

polština

Název v původním jazyce

Sposoby syntezy pochodnych 1,3-dioksolanów na bazie materiałów węglowych

Popis výsledku v původním jazyce

Przedmiotem zgłoszenia są dwie odmiany sposobu syntezy pochodnych 1,3-dioksolanów na bazie materiałów węglowych, o strukturze przedstawionej na wzorze ogólnym 1, w którym poszczególne podstawniki R1, R2, R3, R4 oznaczają niezależnie od siebie atom wodoru (-H) lub grupę metylową (-CH3) lub grupę etylową (-CH2CH3) lub grupę hydroksyalkilową (-CH2OH). W pierwszej odmianie sposób polega na tym, że do reaktora periodycznego wprowadza się heterogeniczny katalizator, polialkohol oraz keton albo aldehyd dobierając ilości składników tak, aby stosunek masy katalizatora do jednostki objętości mieszaniny reakcyjnej mieścił się w zakresie od 4,0 mg/mL do 17,0 mg/mL, natomiast stosunek molowy polialkoholu do ketonu albo aldehydu w mieszaninie reakcyjnej był równomolowy lub korzystniej z nadmiarem ketonu albo aldehydu, następnie reaktor zamyka się, po czym doprowadza się do zawieszenia katalizatora w mieszaninie reakcyjnej poddając mieszaninę reakcyjną sonikacji ultradźwiękami w kolejnym etapie mieszaninę reakcyjną poddaje się działaniu temperatury o wartości od 25 do 105°C, w czasie od ≥ 1 minuty do 100 minut, następnie oddziela się katalizator, a z otrzymanej mieszaniny poreakcyjnej od produktów ubocznych oddziela się produkty główne w postaci pochodnych 1,3-dioksolanów. W drugiej odmianie sposób polega na tym, że do zbiornika reaktora (1) przepływowego wprowadza się polialkohol oraz keton albo aldehyd, dobierając ilości składników tak, aby stosunek molowy polialkoholu do ketonu albo aldehydu w mieszaninie reakcyjnej był równomolowy lub korzystniej z nadmiarem ketonu albo aldehydu, następnie za pomocą pompy (4) wymusza się obieg mieszaniny reakcyjnej wyprowadzając ją ze zbiornika reaktora (1) przepływowego, a następnie przepuszczając przez kolejno następujące po sobie elementy: - najpierw przez pierwszą rurkę zawierającą złoże heterogenicznego katalizatora (6) tak aby stosunek masy katalizatora do całkowitej jednostki objętości mieszaniny reakcyjnej mieścił się w zakresie od 4,0 mg/mL do 17,0 mg/mL, - następnie przez drugą rurkę wypełnioną sitami molekularnymi (7), tak aby stosunek masy sit molekularnych w całkowitej jednostce objętości mieszaniny reakcyjnej mieścił się zakresie od 0,02 g/mL do 0,40 g/mL, a reakcję prowadzi się przepływowo, w procesie ciągłym, zawracając mieszaninę reakcyjną do zbiornika reaktora (1), stale poddając mieszaninę reakcyjną działaniu temperatury o wartości od 25 do 105°C, w czasie od ≥ 1 minuty do 100 minut, następnie mieszaninę poreakcyjną odprowadza się ze zbiornika reaktora (1) poprzez zawór spustowy (9) i znanym sposobem od produktów ubocznych oddziela się produkty główne w postaci pochodnych 1,3-dioksolanów. Przy czym w obu odmianach sposobu według zgłoszenia: - jako katalizator stosuje się odmianę alotropową węgla z grupami —COOH i/lub —OH albo -COONH4 albo -NO2, - jako polialkohol stosuje Się poliol wybrany spośród: glikol propylenowy, glikol etylenowy, gliceryna, - jako keton stosuje się: aceton lub 2-butanon lub 3-pentanon, - jako aldehyd stosuje się: acetaldehyd.

Název v anglickém jazyce

A method of synthesis of derivatives of 1,3-dioxolanes using surface-modified carbonaceous materials

Popis výsledku anglicky

The subject of the invention applies to two methods of synthesis of 1,3-dioxolane derivatives with a general formula 1, where an atom of hydrogen, methyl, ethyl or hydroxyalkyl group are the substituents R1, R2, R3, R4, using carbonaceous materials as a catalyst. The first method of synthesis includes introducing a heterogenous catalyst, polyalcohol and ketone or aldehyde to a batch-type reactor, whereas the ratio of the weight of catalyst to a unit of volume of reaction mixture ranges from 4.0 mg/ml to 17.0 mg/ml and the ratio of polyalcohol to ketone or aldehyde in the reaction mixture is equimolar or preferably with an excess of ketone or aldehyde. The second method of synthesis consists of introducing the same ratio of raw materials to a vessel of flow reactor (1), whereas the reaction mixture then passes through the first tube containing a bed of heterogenous catalyst and the second tube filled with molecular sieves. Porous carbon with groups -COOH,-OH, -COONH4 and/or -NO2 is used as the catalyst. Propylene glycol, ethylene glycol or glycerol is the polyol. Acetone, 2-butanone, 3-pentanone is the ketone and acetaldehyde is the aldehyde.

Druh

P - Patent

CEP obor

—

OECD FORD obor

20402 - Chemical process engineering

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

443230

Vydavatel

PL001 -

Název vydavatele

Patent Office of the Republic of Poland

Místo vydání

Warsaw

Stát vydání

PL - Polská republika

Datum přijetí

24. 6. 2024

Název vlastníka

Uniwersytet Śląski w Katowicach a Ostravská univerzita

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence