Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-Pyrroles and 2,3,5-Trisubstituted 1H-Pyrroles

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F17%3A43914950" target="_blank" >RIV/60461373:22310/17:43914950 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.7b02219" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.7b02219</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02219" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.7b02219</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-Pyrroles and 2,3,5-Trisubstituted 1H-Pyrroles

Popis výsledku v původním jazyce

The first high-yielding route to arylated 2H-pyrroles was developed. The methodology utilizes 2,5-disubstituted pyrroles that are metalated, and the aryl substituents are introduced by a palladium-catalyzed cross coupling reaction. The prepared pyrroles can be rearranged to 2,3,5-trisubstituted pyrroles under acidic conditions. Attempts to convert the 2,3,5-trisubstituted pyrroles to 2,3,4,5-tetrasubstituted pyrroles by the dearomatization rearrangement strategy were unsuccessful.

Název v anglickém jazyce

Dearomatization Strategy for the Synthesis of Arylated 2H-Pyrroles and 2,3,5-Trisubstituted 1H-Pyrroles

Popis výsledku anglicky

The first high-yielding route to arylated 2H-pyrroles was developed. The methodology utilizes 2,5-disubstituted pyrroles that are metalated, and the aryl substituents are introduced by a palladium-catalyzed cross coupling reaction. The prepared pyrroles can be rearranged to 2,3,5-trisubstituted pyrroles under acidic conditions. Attempts to convert the 2,3,5-trisubstituted pyrroles to 2,3,4,5-tetrasubstituted pyrroles by the dearomatization rearrangement strategy were unsuccessful.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic Letters

ISSN

1523-7060

e-ISSN

—

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

17

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

4608-4611

Kód UT WoS článku

000409566400050

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85028758429