Efficient Synthesis of Pentasubstituted Pyrroles via intramolecular C-arylation

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F22%3A73615677" target="_blank" >RIV/61989592:15310/22:73615677 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2022/ob/d2ob00536k" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2022/ob/d2ob00536k</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/D2OB00536K" target="_blank" >10.1039/D2OB00536K</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Efficient Synthesis of Pentasubstituted Pyrroles via intramolecular C-arylation
Popis výsledku v původním jazyce
Immobilized L-aspartic acid beta-methyl ester (Fmoc-Asp(OMe)-OH) was reacted with 4-nitrobenzensulfonyl chloride followed by alkylation with various -haloketones. The resulting intermediates were treated with potassium trimethylsilanolate, which yielded tetrasubstituted pyrroles after one-step transformation consisting of sequential C-arylation, aldol condensation and spontaneous aromatization. The discovered synthetic strategy enables fast and simple access to pentasubstituted and functionalized pyrroles from a number of readily available starting materials.
Název v anglickém jazyce
Efficient Synthesis of Pentasubstituted Pyrroles via intramolecular C-arylation
Popis výsledku anglicky
Immobilized L-aspartic acid beta-methyl ester (Fmoc-Asp(OMe)-OH) was reacted with 4-nitrobenzensulfonyl chloride followed by alkylation with various -haloketones. The resulting intermediates were treated with potassium trimethylsilanolate, which yielded tetrasubstituted pyrroles after one-step transformation consisting of sequential C-arylation, aldol condensation and spontaneous aromatization. The discovered synthetic strategy enables fast and simple access to pentasubstituted and functionalized pyrroles from a number of readily available starting materials.

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Organic and Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
1477-0539
Svazek periodika
20
Číslo periodika v rámci svazku
18
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
3811-3816
Kód UT WoS článku
000786692100001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85130212238

Podobné výsledky(10)