Shape-selective crystallisation of fluxional carbon cages
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F18%3A43915822" target="_blank" >RIV/60461373:22310/18:43915822 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/sc/c8sc04303e#!divAbstract" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/sc/c8sc04303e#!divAbstract</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c8sc04303e" target="_blank" >10.1039/c8sc04303e</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Shape-selective crystallisation of fluxional carbon cages
Popis výsledku v původním jazyce
Dynamic covalent rearrangements of fluxional carbon cages, such as bullvalenes and barbaralanes, impart shapeshifting' molecular properties. Here, a series of five barbaralanes each interconvert dynamically between two constitutional isomers in solution, but resolve to single isomers upon crystallisation. Unexpectedly, the minor solution-phase isomers are resolved in two instances. Through dynamic NMR, crystallographic and DFT analyses, we show that the isomer observed in the solid state is not a direct consequence of the equilibrium distribution in solution or any specific noncovalent interactions. Rather, the dynamic preferential crystallisation is dictated by differences in molecular size and shape.
Název v anglickém jazyce
Shape-selective crystallisation of fluxional carbon cages
Popis výsledku anglicky
Dynamic covalent rearrangements of fluxional carbon cages, such as bullvalenes and barbaralanes, impart shapeshifting' molecular properties. Here, a series of five barbaralanes each interconvert dynamically between two constitutional isomers in solution, but resolve to single isomers upon crystallisation. Unexpectedly, the minor solution-phase isomers are resolved in two instances. Through dynamic NMR, crystallographic and DFT analyses, we show that the isomer observed in the solid state is not a direct consequence of the equilibrium distribution in solution or any specific noncovalent interactions. Rather, the dynamic preferential crystallisation is dictated by differences in molecular size and shape.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
O - Projekt operacniho programu
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Science
ISSN
2041-6520
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
46
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000451533000001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85057547979