Unexpected cleavage of upper rim-bridged calix[4]arenes leading to linear oligophenolic derivatives
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F18%3A43916437" target="_blank" >RIV/60461373:22310/18:43916437 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22810/18:43916437
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2018/ob/c7ob03101g" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2018/ob/c7ob03101g</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7ob03101g" target="_blank" >10.1039/c7ob03101g</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Unexpected cleavage of upper rim-bridged calix[4]arenes leading to linear oligophenolic derivatives
Popis výsledku v původním jazyce
Regioselective meta-mercuration followed by Pd-catalysed intramolecular bridging gave birth to a novel type of calixarene bearing a single bond bridge between the meta positions of the neighboring aromatic subunits. These bridged derivatives possess extremely distorted cavities that imply possible amended properties over common calix[4]arenes. This new type of calixarene reactivity can be documented by acid-/electrophile-mediated cleavage of the basic macrocyclic skeleton leading to open oligomeric structures-the behavior of which has never been observed before in classic calix[4]arenes bearing alkoxy groups on the lower rim.
Název v anglickém jazyce
Unexpected cleavage of upper rim-bridged calix[4]arenes leading to linear oligophenolic derivatives
Popis výsledku anglicky
Regioselective meta-mercuration followed by Pd-catalysed intramolecular bridging gave birth to a novel type of calixarene bearing a single bond bridge between the meta positions of the neighboring aromatic subunits. These bridged derivatives possess extremely distorted cavities that imply possible amended properties over common calix[4]arenes. This new type of calixarene reactivity can be documented by acid-/electrophile-mediated cleavage of the basic macrocyclic skeleton leading to open oligomeric structures-the behavior of which has never been observed before in classic calix[4]arenes bearing alkoxy groups on the lower rim.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA16-13869S" target="_blank" >GA16-13869S: Intramolekulárně přemostěné calixareny jako nové stavební kameny supramolekulární chemie</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic and Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
838-843
Kód UT WoS článku
000423787600022
EID výsledku v databázi Scopus
—