Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Molecular dynamics and metadynamics simulations of [2+2] photocycloaddition

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F18%3A43916686" target="_blank" >RIV/60461373:22310/18:43916686 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60461373:22340/18:43916686

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/qua.25534" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/qua.25534</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/qua.25534" target="_blank" >10.1002/qua.25534</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Molecular dynamics and metadynamics simulations of [2+2] photocycloaddition

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Triplet state mechanism of [2+2] photocycloaddition forming a cyclobutane ring from two ethylenes is investigated in the context of photocatalysis. High-level ab initio calculations are combined with ab initio adiabatic molecular dynamics and ab initio metadynamics for rare events modeling. In a photocatalytic scheme, a reactant reaches the triplet state either via intersystem crossing (ISC) or triplet sensitization. The model system adopts a biradical structure, which represents energy intersection with the ground state. The system either completes cyclization or undergoes fragmentation into two olefinic units. The potential and free energy surfaces of the cyclobutane/ethylenes system are mapped with multireference approaches describing possible reaction pathways. To obtain a full picture of a double bond photoreactivity, ab initio adiabatic dynamical calculations were used to estimate reaction yields and to model the effects of excess energy. The potential use of density functional theory based approaches for [2+2] photocycloaddition was investigated for future simulations and design of realistic photocatalytic systems. Dynamical aspects of [2+2] photocycloaddition via a triplet state manifold are investigated by combining ab initio multireference methods and ab initio molecular dynamics and metadynamics. The reaction pathways are studied for a model system of two ethylenes forming a cyclobutane ring to provide a basis for further studies on design of photocatalytic systems.

  • Název v anglickém jazyce

    Molecular dynamics and metadynamics simulations of [2+2] photocycloaddition

  • Popis výsledku anglicky

    Triplet state mechanism of [2+2] photocycloaddition forming a cyclobutane ring from two ethylenes is investigated in the context of photocatalysis. High-level ab initio calculations are combined with ab initio adiabatic molecular dynamics and ab initio metadynamics for rare events modeling. In a photocatalytic scheme, a reactant reaches the triplet state either via intersystem crossing (ISC) or triplet sensitization. The model system adopts a biradical structure, which represents energy intersection with the ground state. The system either completes cyclization or undergoes fragmentation into two olefinic units. The potential and free energy surfaces of the cyclobutane/ethylenes system are mapped with multireference approaches describing possible reaction pathways. To obtain a full picture of a double bond photoreactivity, ab initio adiabatic dynamical calculations were used to estimate reaction yields and to model the effects of excess energy. The potential use of density functional theory based approaches for [2+2] photocycloaddition was investigated for future simulations and design of realistic photocatalytic systems. Dynamical aspects of [2+2] photocycloaddition via a triplet state manifold are investigated by combining ab initio multireference methods and ab initio molecular dynamics and metadynamics. The reaction pathways are studied for a model system of two ethylenes forming a cyclobutane ring to provide a basis for further studies on design of photocatalytic systems.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Quantum Chemistry

  • ISSN

    1097-461X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    118

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000429003500004

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85044826356