Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F20%3A43920953" target="_blank" >RIV/60461373:22310/20:43920953 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22810/20:43920953
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2020/cc/c9cc08335a" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2020/cc/c9cc08335a</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9cc08335a" target="_blank" >10.1039/c9cc08335a</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton
Popis výsledku v původním jazyce
The sulfonyl analogue of phenoxathiin-based thiacalix[4]arene, easily accessible from the parent thiacalix[4]arene, reacts with sodium alkoxides to yield a cleaved product representing a novel type of macrocyclic skeleton with a quasi-calixarene structure. As shown by comparisonwith other derivatives, the internal strain imposed by the heterocyclic moiety is a driving force of this SNAr reaction.
Název v anglickém jazyce
Regioselective SNAr reaction of the phenoxathiin based thiacalixarene as a route to a novel macrocyclic skeleton
Popis výsledku anglicky
The sulfonyl analogue of phenoxathiin-based thiacalix[4]arene, easily accessible from the parent thiacalix[4]arene, reacts with sodium alkoxides to yield a cleaved product representing a novel type of macrocyclic skeleton with a quasi-calixarene structure. As shown by comparisonwith other derivatives, the internal strain imposed by the heterocyclic moiety is a driving force of this SNAr reaction.

Projekt
<a href="/cs/project/GA17-18108S" target="_blank" >GA17-18108S: Nové elektrochemicky aktivní thiacalix[4]areny a jejich oxidovaná analoga jako ligandy a receptory</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Chemical Communications
ISSN
1359-7345
e-ISSN
—
Svazek periodika
56
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
78-81
Kód UT WoS článku
000503187300007
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85076688683

Podobné výsledky(10)