Direct meta substitution of calix[4]arenes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F22%3A43924479" target="_blank" >RIV/60461373:22310/22:43924479 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/OB/D2OB01437H" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/OB/D2OB01437H</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d2ob01437h" target="_blank" >10.1039/d2ob01437h</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Direct meta substitution of calix[4]arenes

Popis výsledku v původním jazyce

Calixarenes represent very popular building blocks in supramolecular chemistry. Compared to other macrocyclic families, they exhibit an almost infinite possibility of derivatization of the basic skeleton, which makes them ideal candidates for the design of new receptors or other functional systems. Although the chemistry of calixarenes is well established, there are still some substitution patterns that are unavailable or require a very lengthy synthetic approach. Among such synthetic challenges is the meta substitution of the aromatic skeleton (relative to phenolic oxygen), which, in conjunction with the 3D structure of calixarenes, leads to the inherent chirality and enables the synthesis of derivatives with a hitherto undescribed topology. This review deals with the current achievements in the meta substitution of calixarenes.

Název v anglickém jazyce

Direct meta substitution of calix[4]arenes

Popis výsledku anglicky

Calixarenes represent very popular building blocks in supramolecular chemistry. Compared to other macrocyclic families, they exhibit an almost infinite possibility of derivatization of the basic skeleton, which makes them ideal candidates for the design of new receptors or other functional systems. Although the chemistry of calixarenes is well established, there are still some substitution patterns that are unavailable or require a very lengthy synthetic approach. Among such synthetic challenges is the meta substitution of the aromatic skeleton (relative to phenolic oxygen), which, in conjunction with the 3D structure of calixarenes, leads to the inherent chirality and enables the synthesis of derivatives with a hitherto undescribed topology. This review deals with the current achievements in the meta substitution of calixarenes.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA20-08667S" target="_blank" >GA20-08667S: Chemie thiacalixarenů na bázi phenoxathiinu a příbuzných látek</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic and Biomolecular Chemistry

ISSN

1477-0520

e-ISSN

1477-0539

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

37

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

7377-7390

Kód UT WoS článku

000851576000001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85139375122