Regioselective halogenation of thiacalix[4]arenes in the cone and 1,3-alternate conformations

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F14%3A00435424" target="_blank" >RIV/68378271:_____/14:00435424 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol5024536" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ol5024536</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol5024536" target="_blank" >10.1021/ol5024536</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Regioselective halogenation of thiacalix[4]arenes in the cone and 1,3-alternate conformations

Popis výsledku v původním jazyce

Monohalogenation of thiacalix[4]arene in the cone conformation gave either the meta- or para-substituted isomers depending on the halogen and reaction conditions used. Surprisingly, the same reaction with the 1,3-alternate conformer led only to the metaisomer. This is the first example of such a conformation-dependent regioselectivity in calixarene/thiacalixarene chemistry. As the halogen-substituted calixarenes are useful synthetic intermediates, this provided the unique opportunity to functionalize the basic skeleton at two different positions.

Název v anglickém jazyce

Regioselective halogenation of thiacalix[4]arenes in the cone and 1,3-alternate conformations

Popis výsledku anglicky

Monohalogenation of thiacalix[4]arene in the cone conformation gave either the meta- or para-substituted isomers depending on the halogen and reaction conditions used. Surprisingly, the same reaction with the 1,3-alternate conformer led only to the metaisomer. This is the first example of such a conformation-dependent regioselectivity in calixarene/thiacalixarene chemistry. As the halogen-substituted calixarenes are useful synthetic intermediates, this provided the unique opportunity to functionalize the basic skeleton at two different positions.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic Letters

ISSN

1523-7060

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

19

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

5100-5103

Kód UT WoS článku

000342719500034

EID výsledku v databázi Scopus

—