Direct C-H azidation of calix[4]arene as a novel method to access meta substituted derivatives

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F15%3A43900043" target="_blank" >RIV/60461373:22310/15:43900043 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/67985858:_____/15:00446682 RIV/60461373:22810/15:43900043

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.08.002" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.08.002</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.08.002" target="_blank" >10.1016/j.tetlet.2015.08.002</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Direct C-H azidation of calix[4]arene as a novel method to access meta substituted derivatives

Popis výsledku v původním jazyce

A novel method for the regioselective meta substitution of calix[4]arenes based on the direct C-H azidation of an amino-substituted calixarene immobilized in the cone conformation is described. Reaction with trimethylsilyl azide and tert-butyl hydroperoxide in the presence of CuBr as a catalyst, provided, depending on the stoichiometry, mono- or bis-azide-substituted derivatives in good yields under mild reaction conditions. meta-Azido calixarenes represent potentially valuable synthetic intermediates for the preparation of calixarenes possessing unusual substitution patterns as demonstrated by a click reaction with p-nitrophenyl acetylene.

Název v anglickém jazyce

Direct C-H azidation of calix[4]arene as a novel method to access meta substituted derivatives

Popis výsledku anglicky

A novel method for the regioselective meta substitution of calix[4]arenes based on the direct C-H azidation of an amino-substituted calixarene immobilized in the cone conformation is described. Reaction with trimethylsilyl azide and tert-butyl hydroperoxide in the presence of CuBr as a catalyst, provided, depending on the stoichiometry, mono- or bis-azide-substituted derivatives in good yields under mild reaction conditions. meta-Azido calixarenes represent potentially valuable synthetic intermediates for the preparation of calixarenes possessing unusual substitution patterns as demonstrated by a click reaction with p-nitrophenyl acetylene.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA15-17572S" target="_blank" >GA15-17572S: Glykoklastry kalix[4]aren/C-oligosacharidy pro studium selektivity interakcí s lektiny</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron Letters

ISSN

0040-4039

e-ISSN

—

Svazek periodika

56

Číslo periodika v rámci svazku

39

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

5357-5361

Kód UT WoS článku

000361252200011

EID výsledku v databázi Scopus

—