Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Unprecedented Meta-Substitution of Calixarenes: Direct Way to Inherently Chiral Derivatives

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10127587" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10127587 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/67985858:_____/12:00380824 RIV/61388963:_____/12:00380824 RIV/60461373:22310/12:43894917 RIV/60461373:22810/12:43894917

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol301420t" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ol301420t</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol301420t" target="_blank" >10.1021/ol301420t</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Unprecedented Meta-Substitution of Calixarenes: Direct Way to Inherently Chiral Derivatives

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Electrophilic aromatic substitution in the calix[n]arene series is a well-established procedure leading exclusively to para-substituted derivatives. An unprecedented regioselectivity of the mercuration reaction leading to the meta-substituted calix[4]arenes is described. These compounds represent a new type of substitution pattern in classical calixarene chemistry and open the door for the straightforward synthesis of inherently chiral receptors based on calixarenes.

  • Název v anglickém jazyce

    Unprecedented Meta-Substitution of Calixarenes: Direct Way to Inherently Chiral Derivatives

  • Popis výsledku anglicky

    Electrophilic aromatic substitution in the calix[n]arene series is a well-established procedure leading exclusively to para-substituted derivatives. An unprecedented regioselectivity of the mercuration reaction leading to the meta-substituted calix[4]arenes is described. These compounds represent a new type of substitution pattern in classical calixarene chemistry and open the door for the straightforward synthesis of inherently chiral receptors based on calixarenes.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GAP207%2F12%2F2027" target="_blank" >GAP207/12/2027: Syntéza a využití inherentně chirálních calixarenů</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organic Letters

  • ISSN

    1523-7060

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    14

  • Číslo periodika v rámci svazku

    14

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    3628-3631

  • Kód UT WoS článku

    000306536500017

  • EID výsledku v databázi Scopus