Unprecedented Meta-Substitution of Calixarenes: Direct Way to Inherently Chiral Derivatives
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F12%3A10127587" target="_blank" >RIV/00216208:11310/12:10127587 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/67985858:_____/12:00380824 RIV/61388963:_____/12:00380824 RIV/60461373:22310/12:43894917 RIV/60461373:22810/12:43894917
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol301420t" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ol301420t</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol301420t" target="_blank" >10.1021/ol301420t</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Unprecedented Meta-Substitution of Calixarenes: Direct Way to Inherently Chiral Derivatives
Popis výsledku v původním jazyce
Electrophilic aromatic substitution in the calix[n]arene series is a well-established procedure leading exclusively to para-substituted derivatives. An unprecedented regioselectivity of the mercuration reaction leading to the meta-substituted calix[4]arenes is described. These compounds represent a new type of substitution pattern in classical calixarene chemistry and open the door for the straightforward synthesis of inherently chiral receptors based on calixarenes.
Název v anglickém jazyce
Unprecedented Meta-Substitution of Calixarenes: Direct Way to Inherently Chiral Derivatives
Popis výsledku anglicky
Electrophilic aromatic substitution in the calix[n]arene series is a well-established procedure leading exclusively to para-substituted derivatives. An unprecedented regioselectivity of the mercuration reaction leading to the meta-substituted calix[4]arenes is described. These compounds represent a new type of substitution pattern in classical calixarene chemistry and open the door for the straightforward synthesis of inherently chiral receptors based on calixarenes.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F12%2F2027" target="_blank" >GAP207/12/2027: Syntéza a využití inherentně chirálních calixarenů</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic Letters
ISSN
1523-7060
e-ISSN
—
Svazek periodika
14
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
3628-3631
Kód UT WoS článku
000306536500017
EID výsledku v databázi Scopus
—