Regioselective ipso-nitration of calix[4]arenes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F12%3A43894913" target="_blank" >RIV/60461373:22310/12:43894913 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.03.102" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.03.102</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.03.102" target="_blank" >10.1016/j.tet.2012.03.102</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Regioselective ipso-nitration of calix[4]arenes

Popis výsledku v původním jazyce

A novel protection/deprotection method leading to the regioselective ipso-substitution of calix[4]arenes is described. The introduction of nosyl (p-nitrobenzenesulfonyl) groups into the lower rim of partly alkylated tert-butylcalix[4]arenes leads subsequently to the exclusive ipso-nitration of the alkylated phenol rings, while the protecting groups can be easily removed in the next step. This method gives dialkoxy- or trialkoxy-substituted calix[4]arenes with nitro groups on the alkylated rings and tert-butyl groups on the remaining ones. The above substitution pattern is complementary to the isomers so far known in the chemistry of calix[4]arenes and could be used in the design of novel type of calixarene-based receptors.

Název v anglickém jazyce

Regioselective ipso-nitration of calix[4]arenes

Popis výsledku anglicky

A novel protection/deprotection method leading to the regioselective ipso-substitution of calix[4]arenes is described. The introduction of nosyl (p-nitrobenzenesulfonyl) groups into the lower rim of partly alkylated tert-butylcalix[4]arenes leads subsequently to the exclusive ipso-nitration of the alkylated phenol rings, while the protecting groups can be easily removed in the next step. This method gives dialkoxy- or trialkoxy-substituted calix[4]arenes with nitro groups on the alkylated rings and tert-butyl groups on the remaining ones. The above substitution pattern is complementary to the isomers so far known in the chemistry of calix[4]arenes and could be used in the design of novel type of calixarene-based receptors.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron

ISSN

0040-4020

e-ISSN

—

Svazek periodika

68

Číslo periodika v rámci svazku

22

Stát vydavatele periodika

IE - Irsko

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

4187-4193

Kód UT WoS článku

000304295000012

EID výsledku v databázi Scopus

—