Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Regioselective upper rim substitution of calix[4]arenes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F11%3A43891909" target="_blank" >RIV/60461373:22310/11:43891909 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/67985858:_____/11:00420983

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.05.049" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.05.049</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.05.049" target="_blank" >10.1016/j.tet.2011.05.049</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Regioselective upper rim substitution of calix[4]arenes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The electrophilic substitution of 25,27-dipropoxy-26,28-dinosyloxycalix[4]arene leads exclusively to the para-substitution of the alkylated phenol rings, while in the next step, the protecting nosyl group can be easily removed using a basic hydrolysis. The overall process yields dialkoxycalix[4]arenes with the substitution on the alkylated rings-the substitution pattern, which is complementary to the common dialkoxycalix[4]arenes with substituted nonalkylated phenolic units. The usefulness of this protection/deprotection procedure was documented by the synthesis of novel type of calixarene dipropoxy derivatives, and by the preparation of a novel anion receptor based on this substitution pattern.

  • Název v anglickém jazyce

    Regioselective upper rim substitution of calix[4]arenes

  • Popis výsledku anglicky

    The electrophilic substitution of 25,27-dipropoxy-26,28-dinosyloxycalix[4]arene leads exclusively to the para-substitution of the alkylated phenol rings, while in the next step, the protecting nosyl group can be easily removed using a basic hydrolysis. The overall process yields dialkoxycalix[4]arenes with the substitution on the alkylated rings-the substitution pattern, which is complementary to the common dialkoxycalix[4]arenes with substituted nonalkylated phenolic units. The usefulness of this protection/deprotection procedure was documented by the synthesis of novel type of calixarene dipropoxy derivatives, and by the preparation of a novel anion receptor based on this substitution pattern.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Tetrahedron

  • ISSN

    0040-4020

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    67

  • Číslo periodika v rámci svazku

    29

  • Stát vydavatele periodika

    IE - Irsko

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    5213-5218

  • Kód UT WoS článku

    000292472300012

  • EID výsledku v databázi Scopus