Regioselective upper rim substitution of calix[4]arenes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F11%3A43891909" target="_blank" >RIV/60461373:22310/11:43891909 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/67985858:_____/11:00420983
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.05.049" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.05.049</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.05.049" target="_blank" >10.1016/j.tet.2011.05.049</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Regioselective upper rim substitution of calix[4]arenes
Popis výsledku v původním jazyce
The electrophilic substitution of 25,27-dipropoxy-26,28-dinosyloxycalix[4]arene leads exclusively to the para-substitution of the alkylated phenol rings, while in the next step, the protecting nosyl group can be easily removed using a basic hydrolysis. The overall process yields dialkoxycalix[4]arenes with the substitution on the alkylated rings-the substitution pattern, which is complementary to the common dialkoxycalix[4]arenes with substituted nonalkylated phenolic units. The usefulness of this protection/deprotection procedure was documented by the synthesis of novel type of calixarene dipropoxy derivatives, and by the preparation of a novel anion receptor based on this substitution pattern.
Název v anglickém jazyce
Regioselective upper rim substitution of calix[4]arenes
Popis výsledku anglicky
The electrophilic substitution of 25,27-dipropoxy-26,28-dinosyloxycalix[4]arene leads exclusively to the para-substitution of the alkylated phenol rings, while in the next step, the protecting nosyl group can be easily removed using a basic hydrolysis. The overall process yields dialkoxycalix[4]arenes with the substitution on the alkylated rings-the substitution pattern, which is complementary to the common dialkoxycalix[4]arenes with substituted nonalkylated phenolic units. The usefulness of this protection/deprotection procedure was documented by the synthesis of novel type of calixarene dipropoxy derivatives, and by the preparation of a novel anion receptor based on this substitution pattern.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron
ISSN
0040-4020
e-ISSN
—
Svazek periodika
67
Číslo periodika v rámci svazku
29
Stát vydavatele periodika
IE - Irsko
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
5213-5218
Kód UT WoS článku
000292472300012
EID výsledku v databázi Scopus
—