S-Alkylation of Thiacalixarenes: A Long-Neglected Possibility in the Calixarene Family
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F11%3A43891911" target="_blank" >RIV/60461373:22310/11:43891911 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22810/11:43891911
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol201546y" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ol201546y</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ol201546y" target="_blank" >10.1021/ol201546y</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
S-Alkylation of Thiacalixarenes: A Long-Neglected Possibility in the Calixarene Family
Popis výsledku v původním jazyce
Despite the high nucleophilicity of sulfur atoms, thiacalixarenes have been alkylated only on oxygen atoms thus far. Using strong alkylating agents (triflates, trialkyloxonium salts), the substitution of the sulfur bridges has been successfully accomplished. The corresponding sulfonium salts of thiacalix[4]arene are formed regio- and stereoselectively as a completely new type of substitution pattern In thiacalixarene chemistry. These compounds possess interesting conformational behavior and could be used as unusual alkylating agents with uncommon selectivity.
Název v anglickém jazyce
S-Alkylation of Thiacalixarenes: A Long-Neglected Possibility in the Calixarene Family
Popis výsledku anglicky
Despite the high nucleophilicity of sulfur atoms, thiacalixarenes have been alkylated only on oxygen atoms thus far. Using strong alkylating agents (triflates, trialkyloxonium salts), the substitution of the sulfur bridges has been successfully accomplished. The corresponding sulfonium salts of thiacalix[4]arene are formed regio- and stereoselectively as a completely new type of substitution pattern In thiacalixarene chemistry. These compounds possess interesting conformational behavior and could be used as unusual alkylating agents with uncommon selectivity.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic Letters
ISSN
1523-7060
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
4032-4035
Kód UT WoS článku
000293252800067
EID výsledku v databázi Scopus
—