Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Effect of alkali metal promoters on catalytic performance of Co-based catalysts in selective hydrogenation of aniline to cyclohexylamine

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F23%3A43926244" target="_blank" >RIV/60461373:22310/23:43926244 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://sciendo.com/article/10.2478/pjct-2023-0001" target="_blank" >https://sciendo.com/article/10.2478/pjct-2023-0001</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.2478/pjct-2023-0001" target="_blank" >10.2478/pjct-2023-0001</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Effect of alkali metal promoters on catalytic performance of Co-based catalysts in selective hydrogenation of aniline to cyclohexylamine

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In this study, a series of Co-based catalysts with alkali metal carbonate promoters were prepared to investigate the interrelation between promotion effect of these carbonates and catalytic performance for aniline hydrogenation to cyclohexylamine in vapour phase. The chemical promoters Li2CO3 and Na2CO(3) leading to decrease in catalytic activity of cobalt catalysts for aniline hydrogenation. Catalysts with K2CO3 and Cs2CO(3) loadings have practically no catalytic activity for hydrogenation of aniline. Results of TPD of aniline proved that presence of alkali metals carbonates restricts the adsorption of aniline on the surface of cobalt catalysts. Further, it was found that the addition of Na2CO3 greatly enhances the catalytic selectivity towards the cyclohexylamine and inhibits the consecutive reactions of cyclohexylamine leading to formation of by-products such as dicyclohexylamine and N-phenylcyclohexylamine.

  • Název v anglickém jazyce

    Effect of alkali metal promoters on catalytic performance of Co-based catalysts in selective hydrogenation of aniline to cyclohexylamine

  • Popis výsledku anglicky

    In this study, a series of Co-based catalysts with alkali metal carbonate promoters were prepared to investigate the interrelation between promotion effect of these carbonates and catalytic performance for aniline hydrogenation to cyclohexylamine in vapour phase. The chemical promoters Li2CO3 and Na2CO(3) leading to decrease in catalytic activity of cobalt catalysts for aniline hydrogenation. Catalysts with K2CO3 and Cs2CO(3) loadings have practically no catalytic activity for hydrogenation of aniline. Results of TPD of aniline proved that presence of alkali metals carbonates restricts the adsorption of aniline on the surface of cobalt catalysts. Further, it was found that the addition of Na2CO3 greatly enhances the catalytic selectivity towards the cyclohexylamine and inhibits the consecutive reactions of cyclohexylamine leading to formation of by-products such as dicyclohexylamine and N-phenylcyclohexylamine.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Polish Journal of Chemical Technology

  • ISSN

    1509-8117

  • e-ISSN

    1899-4741

  • Svazek periodika

    25

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    PL - Polská republika

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1-7

  • Kód UT WoS článku

    000936136200001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85149007288