Site Selective Concerted Nucleophilic Aromatic Substitutions of Azole-Ligated Diaryliodonium Salts
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F23%3A43934051" target="_blank" >RIV/60461373:22310/23:43934051 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1002/adsc.202201001" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/adsc.202201001</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202201001" target="_blank" >10.1002/adsc.202201001</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Site Selective Concerted Nucleophilic Aromatic Substitutions of Azole-Ligated Diaryliodonium Salts
Popis výsledku v původním jazyce
Diaryliodonium salts are electrophilic arylation reagents in transition metal-catalyzed and transition metal-free reaction methods. Herein we present the application of azole-stabilized diaryliodonium salts with additional thiophene-2-yl-ligands as substrates for metal-free nucleophilic arylations. Besides their synthesis, we demonstrate their application in chemoselective nitrations, oxygenations, aminations as well as thiolations under umpolung conditions. Convenient one-pot procedures based on their in situ formation are also discussed. (Figure presented.). © 2023 The Authors. Advanced Synthesis & Catalysis published by Wiley-VCH GmbH.
Název v anglickém jazyce
Site Selective Concerted Nucleophilic Aromatic Substitutions of Azole-Ligated Diaryliodonium Salts
Popis výsledku anglicky
Diaryliodonium salts are electrophilic arylation reagents in transition metal-catalyzed and transition metal-free reaction methods. Herein we present the application of azole-stabilized diaryliodonium salts with additional thiophene-2-yl-ligands as substrates for metal-free nucleophilic arylations. Besides their synthesis, we demonstrate their application in chemoselective nitrations, oxygenations, aminations as well as thiolations under umpolung conditions. Convenient one-pot procedures based on their in situ formation are also discussed. (Figure presented.). © 2023 The Authors. Advanced Synthesis & Catalysis published by Wiley-VCH GmbH.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS
ISSN
1615-4150
e-ISSN
—
Svazek periodika
365
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
535-543
Kód UT WoS článku
000926078000001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85147185689