Trisubstituted Alkenes as Valuable Building Blocks
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F25%3A43933822" target="_blank" >RIV/60461373:22310/25:43933822 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.mdpi.com/1420-3049/30/16/3370" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1420-3049/30/16/3370</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules30163370" target="_blank" >10.3390/molecules30163370</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Trisubstituted Alkenes as Valuable Building Blocks
Popis výsledku v původním jazyce
The stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes has become a key topic in modern organic chemistry. At the same time, trisubstituted alkenes also serve as valuable starting materials for a wide range of transformations. However, it remains unclear to what extent these alkenes are utilized in comparison to their mono- and disubstituted counterparts. This review aims to provide a comprehensive overview of fundamental transformations involving all-carbon-substituted trisubstituted alkenes. The first section focuses on additions of carbon, oxygen, and nitrogen nucleophiles, as well as halogenation and carboxylation reactions. The second part discusses oxidative cleavage processes, while the final section addresses the cyclization and cycloisomerization reactions of trisubstituted alkenes. © 2025 by the authors.
Název v anglickém jazyce
Trisubstituted Alkenes as Valuable Building Blocks
Popis výsledku anglicky
The stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes has become a key topic in modern organic chemistry. At the same time, trisubstituted alkenes also serve as valuable starting materials for a wide range of transformations. However, it remains unclear to what extent these alkenes are utilized in comparison to their mono- and disubstituted counterparts. This review aims to provide a comprehensive overview of fundamental transformations involving all-carbon-substituted trisubstituted alkenes. The first section focuses on additions of carbon, oxygen, and nitrogen nucleophiles, as well as halogenation and carboxylation reactions. The second part discusses oxidative cleavage processes, while the final section addresses the cyclization and cycloisomerization reactions of trisubstituted alkenes. © 2025 by the authors.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10400 - Chemical sciences
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
MOLECULES
ISSN
1420-3049
e-ISSN
1420-3049
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
44
Strana od-do
1-44
Kód UT WoS článku
001558066200001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105014348863