Recent progress in transition metal-catalyzed stereoselective synthesis of acyclic all-carbon tetrasubstituted alkenes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F16%3A43902849" target="_blank" >RIV/60461373:22310/16:43902849 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.07.030" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.07.030</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.07.030" target="_blank" >10.1016/j.tetlet.2016.07.030</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Recent progress in transition metal-catalyzed stereoselective synthesis of acyclic all-carbon tetrasubstituted alkenes

Popis výsledku v původním jazyce

An important characteristic of substances containing a tetrasubstituted double bond core is their bioactive or physical properties. Consequently, we have witnessed tremendous progress in the stereoselective synthesis of tetrasubstituted alkenes. This minireview summarizes the most important procedures available to synthesize acyclic all-carbon tetrasubstituted alkenes catalyzed by transition metals. The review comprises cross-coupling reactions of electrophilic and nucleophilic templates, as well as other reactions used for the stereoselective synthesis of acyclic all-carbon tetrasubstituted alkenes.

Název v anglickém jazyce

Recent progress in transition metal-catalyzed stereoselective synthesis of acyclic all-carbon tetrasubstituted alkenes

Popis výsledku anglicky

An important characteristic of substances containing a tetrasubstituted double bond core is their bioactive or physical properties. Consequently, we have witnessed tremendous progress in the stereoselective synthesis of tetrasubstituted alkenes. This minireview summarizes the most important procedures available to synthesize acyclic all-carbon tetrasubstituted alkenes catalyzed by transition metals. The review comprises cross-coupling reactions of electrophilic and nucleophilic templates, as well as other reactions used for the stereoselective synthesis of acyclic all-carbon tetrasubstituted alkenes.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron Letters

ISSN

0040-4039

e-ISSN

—

Svazek periodika

57

Číslo periodika v rámci svazku

33

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

3684-3693

Kód UT WoS článku

000381536700003

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84978976797