Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Room-Temperature Negishi Reaction of Trisubstituted Vinyl Phosphates for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F20%3A43921717" target="_blank" >RIV/60461373:22310/20:43921717 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.joc.0c01254" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.joc.0c01254</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01254" target="_blank" >10.1021/acs.joc.0c01254</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Room-Temperature Negishi Reaction of Trisubstituted Vinyl Phosphates for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The present study investigated the ability of bromovinyl phosphates to react with organozinc reagents at room temperature during palladium-catalyzed reactions. It was determined that both the bromine atom and the phosphate group were successfully substituted by means of the reaction with the organozinc reagents, thereby allowing for the synthesis of cyclic and acyclic tetrasubstituted double bonds. The low stability of the organozinc compounds in an acidic environment was exploited to accomplish the synthesis of alkenes using a one-pot, two-step experimental setup. Copyright © 2020 American Chemical Society.

  • Název v anglickém jazyce

    Room-Temperature Negishi Reaction of Trisubstituted Vinyl Phosphates for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes

  • Popis výsledku anglicky

    The present study investigated the ability of bromovinyl phosphates to react with organozinc reagents at room temperature during palladium-catalyzed reactions. It was determined that both the bromine atom and the phosphate group were successfully substituted by means of the reaction with the organozinc reagents, thereby allowing for the synthesis of cyclic and acyclic tetrasubstituted double bonds. The low stability of the organozinc compounds in an acidic environment was exploited to accomplish the synthesis of alkenes using a one-pot, two-step experimental setup. Copyright © 2020 American Chemical Society.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA18-12150S" target="_blank" >GA18-12150S: Syntéza a charakterizace polovodivých supramolekul nového typu a jejich použití pro přípravu organických tranzistorů (OFET)</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Organic Chemistry

  • ISSN

    0022-3263

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    85

  • Číslo periodika v rámci svazku

    16

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    10728-10739

  • Kód UT WoS článku

    000563754800037

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85091179270