Room-Temperature Negishi Reaction of Trisubstituted Vinyl Phosphates for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F20%3A43921717" target="_blank" >RIV/60461373:22310/20:43921717 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.joc.0c01254" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.joc.0c01254</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01254" target="_blank" >10.1021/acs.joc.0c01254</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Room-Temperature Negishi Reaction of Trisubstituted Vinyl Phosphates for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes
Popis výsledku v původním jazyce
The present study investigated the ability of bromovinyl phosphates to react with organozinc reagents at room temperature during palladium-catalyzed reactions. It was determined that both the bromine atom and the phosphate group were successfully substituted by means of the reaction with the organozinc reagents, thereby allowing for the synthesis of cyclic and acyclic tetrasubstituted double bonds. The low stability of the organozinc compounds in an acidic environment was exploited to accomplish the synthesis of alkenes using a one-pot, two-step experimental setup. Copyright © 2020 American Chemical Society.
Název v anglickém jazyce
Room-Temperature Negishi Reaction of Trisubstituted Vinyl Phosphates for the Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes
Popis výsledku anglicky
The present study investigated the ability of bromovinyl phosphates to react with organozinc reagents at room temperature during palladium-catalyzed reactions. It was determined that both the bromine atom and the phosphate group were successfully substituted by means of the reaction with the organozinc reagents, thereby allowing for the synthesis of cyclic and acyclic tetrasubstituted double bonds. The low stability of the organozinc compounds in an acidic environment was exploited to accomplish the synthesis of alkenes using a one-pot, two-step experimental setup. Copyright © 2020 American Chemical Society.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA18-12150S" target="_blank" >GA18-12150S: Syntéza a charakterizace polovodivých supramolekul nového typu a jejich použití pro přípravu organických tranzistorů (OFET)</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organic Chemistry
ISSN
0022-3263
e-ISSN
—
Svazek periodika
85
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
10728-10739
Kód UT WoS článku
000563754800037
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85091179270