Porovnání sorpce elektrochemicky generovaného V(IV) a V(V) na selektivním sorbentu
Popis výsledku
Redukce V(V) na V(IV) byla provedena na katodě z uhlíkové plsti za konstantního potenciálu 1500 mV vs. Ag/AgCl. Sorpce vanadu na sorbentu D 4123 byla sledována v rozmezí pH 2,5 až 5. V(V) byl sorbován v celém rozmezí pH zatímco V(IV) se v rozmezí pH 2,5až 3,5 sorboval pouze zanedbatelně. Při vyšším pH docházelo ke zpětné oxidaci na V(V). Při kolonových experimentech byl V(V)silně adsorbován. V(IV) se na koloně zachycoval jen slabě a dosáhl vstupní koncentrace po projití 60ti kolonových objemů. Desorpcevanadu byla provedena postupně pomocí 1 M HCl a 1M NaOH a celkové vytěsněné množství bylo skoro 100%.
Klíčová slova
electrochemical reductionvanadium(IV)vanadium(V) oxoanionsselective sorption
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Comparison of sorption of electrochemically generated V(IV) and V(V) onto selective sorbent
Popis výsledku v původním jazyce
Reduction of V(V) to V(IV) was performed at carbon felt cathode at a constant potential of - 1500 mV vs. Ag/AgCl. Adsorption of vanadium species onto the sorbent Purolite D 4123 was investigated in the pH range 2.5 to 5. V(V) was efficiently adsorbed throughout pH range studied, whereas V(IV) was barely adsorbed at pHs of 2.5 to 3.5 and it was re-oxidized to V(V) at higher pHs. In column experiments, V(V) was strongly adsorbed . V(IV) broke through the column readily and reached the inlet concentrationwithin 60 BV. Desorption was carried out with combination of 1 M HCl and 1M NaOH, consequently, and the total vanadium recovery was about 100 %
Název v anglickém jazyce
Comparison of sorption of electrochemically generated V(IV) and V(V) onto selective sorbent
Popis výsledku anglicky
Reduction of V(V) to V(IV) was performed at carbon felt cathode at a constant potential of - 1500 mV vs. Ag/AgCl. Adsorption of vanadium species onto the sorbent Purolite D 4123 was investigated in the pH range 2.5 to 5. V(V) was efficiently adsorbed throughout pH range studied, whereas V(IV) was barely adsorbed at pHs of 2.5 to 3.5 and it was re-oxidized to V(V) at higher pHs. In column experiments, V(V) was strongly adsorbed . V(IV) broke through the column readily and reached the inlet concentrationwithin 60 BV. Desorption was carried out with combination of 1 M HCl and 1M NaOH, consequently, and the total vanadium recovery was about 100 %
Klasifikace
Druh
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Ion Exchange Letters
ISSN
1803-4039
e-ISSN
—
Svazek periodika
1
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—
Základní informace
Druh výsledku
Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP
CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství
Rok uplatnění
2008