Hindered Inversion/Rotation in Pyrazolidine Annelated to the Furanose Ring: Dynamic NMR Study
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F01%3A00004413" target="_blank" >RIV/60461373:22330/01:00004413 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Hindered Inversion/Rotation in Pyrazolidine Annelated to the Furanose Ring: Dynamic NMR Study
Popis výsledku v původním jazyce
Energetic barriers to nitrogen inversion as well as a hindered rotation around C(O)-N bond may be considered as useful probes for understanding structural effects in organic molecules. Uncommon sugar-derived pyrazolidine 1 is readily obtained from D-ribose via a Mitsunobu-inspired procedure. Modification of the pyrazolidine skeleton allowed to synthesize 8 new derivatives. All these compounds displayed dynamic equilibrium in solution thus a temperature-dependent NMR measurement was carried out. According to the calculated activation parameters the hindered rotation seems to be the main reason because the value of free Gibbs energy was influenced by a configuration at C-1 atom. Measurement of IR spectra was not helpful because of very complex characterof C=O vibration band.
Název v anglickém jazyce
Hindered Inversion/Rotation in Pyrazolidine Annelated to the Furanose Ring: Dynamic NMR Study
Popis výsledku anglicky
Energetic barriers to nitrogen inversion as well as a hindered rotation around C(O)-N bond may be considered as useful probes for understanding structural effects in organic molecules. Uncommon sugar-derived pyrazolidine 1 is readily obtained from D-ribose via a Mitsunobu-inspired procedure. Modification of the pyrazolidine skeleton allowed to synthesize 8 new derivatives. All these compounds displayed dynamic equilibrium in solution thus a temperature-dependent NMR measurement was carried out. According to the calculated activation parameters the hindered rotation seems to be the main reason because the value of free Gibbs energy was influenced by a configuration at C-1 atom. Measurement of IR spectra was not helpful because of very complex characterof C=O vibration band.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
9th Meeting on Stereochemistry, Book of Abstracts
ISBN
80-7080-427-0
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
165
Název nakladatele
VŠCHT Praha
Místo vydání
Praha
Místo konání akce
Praha
Datum konání akce
15. 6. 2001
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—