Glycosides of arylnaphthalene lignans from Acanthus mollis having axial chirality

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F09%3A00327047" target="_blank" >RIV/61388971:_____/09:00327047 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Glycosides of arylnaphthalene lignans from Acanthus mollis having axial chirality

Popis výsledku v původním jazyce

Glycosides of arylnaphthalene lignans having axial chirality were isolated from Acanthus mollis. Owing to the axial chirality, their structure, including absolute configuration, was determined by means of extensive spectroscopic data such as UV, IR, MS,1D and 2D NMR spectra, and computational chiroptical methods. A compound, 20,4-dihydroxyretrohelioxanthin (20-hydroxy-justirumalin), has a structure containing two aromatic moieties with substituents hindering rotation about the biaryl axis. The aglyconewas connected to a saccharide moiety linked at C-4 or C-20 and made up of one or four sugars (rhamnose or quinovose, and tetrasaccharide 4-O-b-D-xylopyranosyl-(100000-600)-O-[b-D-rhamnopyranosyl-(10000-300)]-O-b-Dapiofuranosyl-(10000-200)-O-b-D-glucopyranoside and quinovose)

Název v anglickém jazyce

Glycosides of arylnaphthalene lignans from Acanthus mollis having axial chirality

Popis výsledku anglicky

Glycosides of arylnaphthalene lignans having axial chirality were isolated from Acanthus mollis. Owing to the axial chirality, their structure, including absolute configuration, was determined by means of extensive spectroscopic data such as UV, IR, MS,1D and 2D NMR spectra, and computational chiroptical methods. A compound, 20,4-dihydroxyretrohelioxanthin (20-hydroxy-justirumalin), has a structure containing two aromatic moieties with substituents hindering rotation about the biaryl axis. The aglyconewas connected to a saccharide moiety linked at C-4 or C-20 and made up of one or four sugars (rhamnose or quinovose, and tetrasaccharide 4-O-b-D-xylopyranosyl-(100000-600)-O-[b-D-rhamnopyranosyl-(10000-300)]-O-b-Dapiofuranosyl-(10000-200)-O-b-D-glucopyranoside and quinovose)

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1M06011" target="_blank" >1M06011: Centrum molekulárních metod monitorování difúzního znečištění životního prostředí</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Phytochemistry

ISSN

0031-9422

e-ISSN

—

Svazek periodika

70

Číslo periodika v rámci svazku

8

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000268658700010

EID výsledku v databázi Scopus

—