Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cloning of a bacterial PCB-degrading gene into the plants of Nicotiana tabacum - sborník

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F03%3A00008981" target="_blank" >RIV/60461373:22330/03:00008981 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Cloning of a bacterial PCB-degrading gene into the plants of Nicotiana tabacum - sborník

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The target of this work is to increase biodegradation of polychlorinated biphenyls (PCB) by plants transformed with the gene bph C originally located in genome of PCB degrading bacteria Comamonas testosteroni B356. The gene bphC encoding the enzyme 2,3-dihydroxybiphenyl-1,2-dioxygenase was cloned in cassette first with the detection marker GFP (green fluorescent protein) to plant cells of Nicotiana tabacum. Transgenic plants proved higher resistence to PCB than nontrasgenic ones. Because of the difficulties with the detection of GFP in plants, caused by autofluorescence of plant tissue, also other constructs were prepared. These contain luciferase gene cloned next to the bphC gene, beta-glucuronidase gene or six histidine motives. Histidine tail allowsfacility isolation of the enzyme. The presence of bphC/GFP DNA and RNA was proved by PCR using various sets of primers. In some of the transformants the fusion protein bphC/GFP was detected by Western blot analysis. Other constructs with

  • Název v anglickém jazyce

    Cloning of a bacterial PCB-degrading gene into the plants of Nicotiana tabacum - sborník

  • Popis výsledku anglicky

    The target of this work is to increase biodegradation of polychlorinated biphenyls (PCB) by plants transformed with the gene bph C originally located in genome of PCB degrading bacteria Comamonas testosteroni B356. The gene bphC encoding the enzyme 2,3-dihydroxybiphenyl-1,2-dioxygenase was cloned in cassette first with the detection marker GFP (green fluorescent protein) to plant cells of Nicotiana tabacum. Transgenic plants proved higher resistence to PCB than nontrasgenic ones. Because of the difficulties with the detection of GFP in plants, caused by autofluorescence of plant tissue, also other constructs were prepared. These contain luciferase gene cloned next to the bphC gene, beta-glucuronidase gene or six histidine motives. Histidine tail allowsfacility isolation of the enzyme. The presence of bphC/GFP DNA and RNA was proved by PCR using various sets of primers. In some of the transformants the fusion protein bphC/GFP was detected by Western blot analysis. Other constructs with

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA526%2F01%2F1292" target="_blank" >GA526/01/1292: Studium metabolismu a vztahu rhizosferních mikroorganismů s rostlinnými systémy při odbourávání organických sloučenin kontaminujících životní prostředí</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Proceeding of 6th International Symposium and Exhibition on Environmental Contamination in Central and Eastern Europe

  • ISBN

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    175

  • Název nakladatele

    Florida State University

  • Místo vydání

    Florida

  • Místo konání akce

    Praha

  • Datum konání akce

    1. 9. 2003

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku