Cloning of a bacterial PCB-degrading gene into the plants of Nicotiana tabacum - sborník
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F03%3A00008981" target="_blank" >RIV/60461373:22330/03:00008981 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cloning of a bacterial PCB-degrading gene into the plants of Nicotiana tabacum - sborník
Popis výsledku v původním jazyce
The target of this work is to increase biodegradation of polychlorinated biphenyls (PCB) by plants transformed with the gene bph C originally located in genome of PCB degrading bacteria Comamonas testosteroni B356. The gene bphC encoding the enzyme 2,3-dihydroxybiphenyl-1,2-dioxygenase was cloned in cassette first with the detection marker GFP (green fluorescent protein) to plant cells of Nicotiana tabacum. Transgenic plants proved higher resistence to PCB than nontrasgenic ones. Because of the difficulties with the detection of GFP in plants, caused by autofluorescence of plant tissue, also other constructs were prepared. These contain luciferase gene cloned next to the bphC gene, beta-glucuronidase gene or six histidine motives. Histidine tail allowsfacility isolation of the enzyme. The presence of bphC/GFP DNA and RNA was proved by PCR using various sets of primers. In some of the transformants the fusion protein bphC/GFP was detected by Western blot analysis. Other constructs with
Název v anglickém jazyce
Cloning of a bacterial PCB-degrading gene into the plants of Nicotiana tabacum - sborník
Popis výsledku anglicky
The target of this work is to increase biodegradation of polychlorinated biphenyls (PCB) by plants transformed with the gene bph C originally located in genome of PCB degrading bacteria Comamonas testosteroni B356. The gene bphC encoding the enzyme 2,3-dihydroxybiphenyl-1,2-dioxygenase was cloned in cassette first with the detection marker GFP (green fluorescent protein) to plant cells of Nicotiana tabacum. Transgenic plants proved higher resistence to PCB than nontrasgenic ones. Because of the difficulties with the detection of GFP in plants, caused by autofluorescence of plant tissue, also other constructs were prepared. These contain luciferase gene cloned next to the bphC gene, beta-glucuronidase gene or six histidine motives. Histidine tail allowsfacility isolation of the enzyme. The presence of bphC/GFP DNA and RNA was proved by PCR using various sets of primers. In some of the transformants the fusion protein bphC/GFP was detected by Western blot analysis. Other constructs with
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA526%2F01%2F1292" target="_blank" >GA526/01/1292: Studium metabolismu a vztahu rhizosferních mikroorganismů s rostlinnými systémy při odbourávání organických sloučenin kontaminujících životní prostředí</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Proceeding of 6th International Symposium and Exhibition on Environmental Contamination in Central and Eastern Europe
ISBN
—
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
175
Název nakladatele
Florida State University
Místo vydání
Florida
Místo konání akce
Praha
Datum konání akce
1. 9. 2003
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—