Krátká a efektivní syntéza a-(1>3)-C-disacharidů obsahujících 2 deoxyhexopyranosu

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F04%3A00012727" target="_blank" >RIV/60461373:22330/04:00012727 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A short and efficient synthesis of a-(1>3)-C-linked disaccharides containing 2 deoxyhexopyranoses
Popis výsledku v původním jazyce
Protected a-D-glucopyranosylacetaldehyde was converted by Wittig reaction with (thiazol 2 yl)carbonylmethylenetriphenyl phosphorane into the corresponding substituted 1-oxa-1,3-butadiene which by hetero-Diels-Alder reaction with ethyl vinyl ether afforded a mixture of two diastereoisomeric dihydropyran derivatives. These were separated by chromatography and the thiazol ring was transformed into an aldehyde group. Subsequent hydroboration afforded a-C-(1>3)-linked disaccharides containing 2-deoxyhexopyranoses of D- or L- configuration.
Název v anglickém jazyce
A short and efficient synthesis of a-(1>3)-C-linked disaccharides containing 2 deoxyhexopyranoses
Popis výsledku anglicky
Protected a-D-glucopyranosylacetaldehyde was converted by Wittig reaction with (thiazol 2 yl)carbonylmethylenetriphenyl phosphorane into the corresponding substituted 1-oxa-1,3-butadiene which by hetero-Diels-Alder reaction with ethyl vinyl ether afforded a mixture of two diastereoisomeric dihydropyran derivatives. These were separated by chromatography and the thiazol ring was transformed into an aldehyde group. Subsequent hydroboration afforded a-C-(1>3)-linked disaccharides containing 2-deoxyhexopyranoses of D- or L- configuration.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)