Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Kinetika methylace methyl 5-deoxy- / -D-xylofuranosidů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F04%3A00012832" target="_blank" >RIV/60461373:22330/04:00012832 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Kinetics of methylation of methyl 5-deoxy- / -D-xylofuranosides

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The kinetics of methylation of methyl 5-deoxy-?-D-xylofuranoside (1), methyl 5-deoxy-ß-D-xylofuranoside (2) and their partly methylated derivatives with methyl iodide in the presence of sodium hydroxide in acetonitrile was studied. The reaction rate wasindependent of the base concentration during the first half-time only and the methylation proceeded as a first-order reaction. The rate constants of all side and consecutive reactions were calculated and the influence of both polar and steric effect is discussed. The methylation of 1 was highly regioselective giving almost exclusively 5-deoxy-2-O-methyl-?-D-xylofuranoside.

  • Název v anglickém jazyce

    Kinetics of methylation of methyl 5-deoxy- / -D-xylofuranosides

  • Popis výsledku anglicky

    The kinetics of methylation of methyl 5-deoxy-?-D-xylofuranoside (1), methyl 5-deoxy-ß-D-xylofuranoside (2) and their partly methylated derivatives with methyl iodide in the presence of sodium hydroxide in acetonitrile was studied. The reaction rate wasindependent of the base concentration during the first half-time only and the methylation proceeded as a first-order reaction. The rate constants of all side and consecutive reactions were calculated and the influence of both polar and steric effect is discussed. The methylation of 1 was highly regioselective giving almost exclusively 5-deoxy-2-O-methyl-?-D-xylofuranoside.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Collection of Czechoslovak Chemical Communications

  • ISSN

    0010-0765

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    Neuveden

  • Číslo periodika v rámci svazku

    69

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    1877-1888

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus