Vliv změny poměru polyproteinových prekursorů na sbalování kapsid a infektivitu Mason-Pfizerova opičího viru

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F04%3A00012907" target="_blank" >RIV/60461373:22330/04:00012907 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The impact of the altered polyprotein ratios on the capsid assembly and infectivity of Mason-Pfizer monkey virus

Popis výsledku v původním jazyce

Retroviruses synthesize their structural proteins and enzymes as polyprotein precursors. The number and composition of these polyprotein precursors varies and represent the control mechanism of the structural proteins and enzymes ratio. Mason-Pfizer monkey virus (M-PMV) synthesizes three polyprotein precursors, Pr78 (Gag), Pr95 (Gag-Pro), Pr180 (Gag-Pro-Pol), using two ribosomal frame-shifting events occurring with the frequency of 5 - 20% each. We mutated M-PMV frame-shift sites in order to mimic the ratio of polyprotein precursors in HIV and RSV, so that the mutants produce only Gag and Gag-Pro-Pol (HIV-like mutant) or Gag-Pro and Gag-Pro-Pol (RSV-like mutant) polyproteins, respectively. We investigated the effect of such mutations on the ability toassemble the proper particles, their maturation and consequently the virion infectivity. The properties of each mutant were compared to wild type virus and a D26N mutant with an inactive protease. Mutations of both frame-shift sites, whic

Název v anglickém jazyce

The impact of the altered polyprotein ratios on the capsid assembly and infectivity of Mason-Pfizer monkey virus

Popis výsledku anglicky

Retroviruses synthesize their structural proteins and enzymes as polyprotein precursors. The number and composition of these polyprotein precursors varies and represent the control mechanism of the structural proteins and enzymes ratio. Mason-Pfizer monkey virus (M-PMV) synthesizes three polyprotein precursors, Pr78 (Gag), Pr95 (Gag-Pro), Pr180 (Gag-Pro-Pol), using two ribosomal frame-shifting events occurring with the frequency of 5 - 20% each. We mutated M-PMV frame-shift sites in order to mimic the ratio of polyprotein precursors in HIV and RSV, so that the mutants produce only Gag and Gag-Pro-Pol (HIV-like mutant) or Gag-Pro and Gag-Pro-Pol (RSV-like mutant) polyproteins, respectively. We investigated the effect of such mutations on the ability toassemble the proper particles, their maturation and consequently the virion infectivity. The properties of each mutant were compared to wild type virus and a D26N mutant with an inactive protease. Mutations of both frame-shift sites, whic

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LN00A079" target="_blank" >LN00A079: Centrum integrované genomiky</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

The retrovirus assemlby meeting

ISBN

80-86-313-13-1

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

51

Název nakladatele

JPM Tisk s. r. o.

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Praha

Datum konání akce

2. 10. 2004

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—