Skládání a infektivita frameshiftových mutantů MPVM

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F04%3A00012909" target="_blank" >RIV/60461373:22330/04:00012909 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The investigation of the capsid assembly and infectivity of Mason-Prizer Monkey virus frame-shift mutants

Popis výsledku v původním jazyce

Retroviruses regulate the ratios of their polyprotein precursors by frame-shifting events during translation of the genome-length DNA in the host cell. Mason-Pfizer Monkey virus (M-PMV) uses two ribosomal frameshifts in order to synthesize its polyprotein precursors, Pr78 (Gag), Pr95 (Gag-Pro), Pr 180(Gag-Pro-Pol). The nature of polyprotein precursors varies in retroviruses. In order to investigate the requirement for specific polyprotein precursors in assembly, maturation and consequently the virion infectivity, we mutated frame-shifting sites in the M-PMV genome. The resulting viral mutants mimic the polyprotein ratios of HIV or RSV producing only Gag and Gag-Pro-Pol or Gag-Pro and Gag-Pro-Pol polyproteins, respectively. The mutant producing only Gag-Pro-Pol or Gag and Gag-Pro polyproteins were also generated. Properties of these mutants were compared to wild type virus and D26N mutant with inactive proteaseSimultaneous abrogation of both frameshift sites, which results in synthesis

Název v anglickém jazyce

The investigation of the capsid assembly and infectivity of Mason-Prizer Monkey virus frame-shift mutants

Popis výsledku anglicky

Retroviruses regulate the ratios of their polyprotein precursors by frame-shifting events during translation of the genome-length DNA in the host cell. Mason-Pfizer Monkey virus (M-PMV) uses two ribosomal frameshifts in order to synthesize its polyprotein precursors, Pr78 (Gag), Pr95 (Gag-Pro), Pr 180(Gag-Pro-Pol). The nature of polyprotein precursors varies in retroviruses. In order to investigate the requirement for specific polyprotein precursors in assembly, maturation and consequently the virion infectivity, we mutated frame-shifting sites in the M-PMV genome. The resulting viral mutants mimic the polyprotein ratios of HIV or RSV producing only Gag and Gag-Pro-Pol or Gag-Pro and Gag-Pro-Pol polyproteins, respectively. The mutant producing only Gag-Pro-Pol or Gag and Gag-Pro polyproteins were also generated. Properties of these mutants were compared to wild type virus and D26N mutant with inactive proteaseSimultaneous abrogation of both frameshift sites, which results in synthesis

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

EE - Mikrobiologie, virologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LN00A079" target="_blank" >LN00A079: Centrum integrované genomiky</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Retroviruses

ISBN

—

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

251

Název nakladatele

Cold Spring Harbor Laboratory

Místo vydání

Cold Spring Harbor

Místo konání akce

Cold Spring Harbor

Datum konání akce

25. 5. 2004

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—