Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

6-Amino-2,6-dideoxy- a-2,3,6-trideoxyhexono-1,6-lactamy: Synthesa a konformace

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F04%3A00012945" target="_blank" >RIV/60461373:22330/04:00012945 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    6-Amino-2,6-dideoxy- or -2,3,6-trideoxyhexono-1,6-lactams: Synthesis and conformation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    6-Amino-2,6-dideoxy-D-ribo-hexono-1,6-lactam (1a), 6-amino-2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,6-lactam (2a), 6-amino-2,3,6-trideoxy-L-threo-hexono-1,6-lactam (3a) and per-O-acetyl derivatives 1b-3b were synthesized and their seven-membered lactam ring conformation was studied. H-1' and C-13 NMR spectra of the named lactams, measured at low temperature, always disclosed the presence of both C-1,N(4) and C-4(1,N) conformations in ratios which were affected mainly by the stereochemistry of cyclohexane. These results contrast with those previously found for the lactams having OH or OAc at C2, and support a concept of the directive role of the C2 substituent in conformation equilibrium.carbohydrates; aminosugars; lactams; conformation analysis; CD spectroscopy;NMR

  • Název v anglickém jazyce

    6-Amino-2,6-dideoxy- or -2,3,6-trideoxyhexono-1,6-lactams: Synthesis and conformation

  • Popis výsledku anglicky

    6-Amino-2,6-dideoxy-D-ribo-hexono-1,6-lactam (1a), 6-amino-2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,6-lactam (2a), 6-amino-2,3,6-trideoxy-L-threo-hexono-1,6-lactam (3a) and per-O-acetyl derivatives 1b-3b were synthesized and their seven-membered lactam ring conformation was studied. H-1' and C-13 NMR spectra of the named lactams, measured at low temperature, always disclosed the presence of both C-1,N(4) and C-4(1,N) conformations in ratios which were affected mainly by the stereochemistry of cyclohexane. These results contrast with those previously found for the lactams having OH or OAc at C2, and support a concept of the directive role of the C2 substituent in conformation equilibrium.carbohydrates; aminosugars; lactams; conformation analysis; CD spectroscopy;NMR

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Collection of Czechoslovak Chemical Communications

  • ISSN

    0009-2770

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    69

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    18

  • Strana od-do

    867-884

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus