Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Etienát kyseliny etienové jako synthon pro syntézu steroidních oligoesterových gelátorů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F05%3A00016027" target="_blank" >RIV/60461373:22330/05:00016027 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/05:00021100

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Etienic etienate as synthon for the synthesis of steroid oligoester gelators

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Linear oligoesters based on etienic acid (3 beta-hydroxyandrost-5-ene-17 beta-carboxylic acid) containing four steroid units were prepared using a 2+2 synthetic strategy in a successful synthesis of 3 beta-{[3 beta-({3 beta-[(3 beta-hydroxyandrost-5-ene-17 beta-carbonyl)oxy]androst-5-ene-17 beta-carbonyl}oxy)androst-5-ene-17 beta-carbonyl]oxy}androst-5-ene-17 beta-carboxylic acid. The main problems with deprotection were overcome by using orthogonal groups as O-nitrates and 2-(trimethylsilyl)ethyl ethers.

  • Název v anglickém jazyce

    Etienic etienate as synthon for the synthesis of steroid oligoester gelators

  • Popis výsledku anglicky

    Linear oligoesters based on etienic acid (3 beta-hydroxyandrost-5-ene-17 beta-carboxylic acid) containing four steroid units were prepared using a 2+2 synthetic strategy in a successful synthesis of 3 beta-{[3 beta-({3 beta-[(3 beta-hydroxyandrost-5-ene-17 beta-carbonyl)oxy]androst-5-ene-17 beta-carbonyl}oxy)androst-5-ene-17 beta-carbonyl]oxy}androst-5-ene-17 beta-carboxylic acid. The main problems with deprotection were overcome by using orthogonal groups as O-nitrates and 2-(trimethylsilyl)ethyl ethers.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/1P04OCD31.001" target="_blank" >1P04OCD31.001: Přírodní látky jako modifikátory funkčnosti nekovalentních supramolekulárních systémů (NPFM)</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Steroids

  • ISSN

    0039-128X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    BE - Belgické království

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    615-625

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus