Stereoselektivní příprava prekursorů ?-(1->3)-C-disacharidů

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F05%3A00016173" target="_blank" >RIV/60461373:22330/05:00016173 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Stereoselective preparation of precursors of ?-(1->3)-C-linked disaccharides
Popis výsledku v původním jazyce
The stereoselectivity of cycloaddition of sugar-containing substituted 1-(thiazol-2-yl)-but-2-en-1-ones and vinyl ethers was studied using the achiral vinyl ether/chiral catalyst as well as the chiral vinyl ether/achiral catalyst combinations. It has been shown that the studied cycloadditions with the chiral vinyl ethers afforded stereoselectively almost pure cycloadducts which were suitable precursors for the synthesis of ?-(1#3)-C-linked disaccharides.
Název v anglickém jazyce
Stereoselective preparation of precursors of ?-(1->3)-C-linked disaccharides
Popis výsledku anglicky
The stereoselectivity of cycloaddition of sugar-containing substituted 1-(thiazol-2-yl)-but-2-en-1-ones and vinyl ethers was studied using the achiral vinyl ether/chiral catalyst as well as the chiral vinyl ether/achiral catalyst combinations. It has been shown that the studied cycloadditions with the chiral vinyl ethers afforded stereoselectively almost pure cycloadducts which were suitable precursors for the synthesis of ?-(1#3)-C-linked disaccharides.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0497" target="_blank" >GA203/03/0497: Stereoselektivní syntéza C-iminodisacharidů</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)