Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Chitosan derivatives as bile acid and cholesterol sorbents

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F11%3A43893068" target="_blank" >RIV/60461373:22330/11:43893068 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Chitosan derivatives as bile acid and cholesterol sorbents

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This work is devoted to preparation of hydrophobically modified chitosans and evaluation of their sorption properties. N,N,(N)-Di(tri)methylchitosan (MC1) was prepared by the reaction of chitosan with methyl iodide; N,O-palmitoyl-chitosan (MC2) and N,N,(N)-di(tri)methyl-N,O-palmitoyl-chitosan (MC3) were prepared by the reaction of chitosan and MC1 with palmitoyl chloride, respectively. These modified chitosans were characterized by organic elemental analysis, FTIR, NMR, and DSC. The degrees of substitution were calculated from the N/C ratio and from the areas of NMR signals. The in vitro sorption of cholate and cholesterol by chitosan derivatives was studied in comparison with the original chitosan and cholestyramine, an effective synthetic sorbent ofbile acids. It was found that MC2 and MC3 are able to bind cholesterol and bile acids, respectively, and thus can be used as cholestyramine supplements to improve cholesterol metabolism.

  • Název v anglickém jazyce

    Chitosan derivatives as bile acid and cholesterol sorbents

  • Popis výsledku anglicky

    This work is devoted to preparation of hydrophobically modified chitosans and evaluation of their sorption properties. N,N,(N)-Di(tri)methylchitosan (MC1) was prepared by the reaction of chitosan with methyl iodide; N,O-palmitoyl-chitosan (MC2) and N,N,(N)-di(tri)methyl-N,O-palmitoyl-chitosan (MC3) were prepared by the reaction of chitosan and MC1 with palmitoyl chloride, respectively. These modified chitosans were characterized by organic elemental analysis, FTIR, NMR, and DSC. The degrees of substitution were calculated from the N/C ratio and from the areas of NMR signals. The in vitro sorption of cholate and cholesterol by chitosan derivatives was studied in comparison with the original chitosan and cholestyramine, an effective synthetic sorbent ofbile acids. It was found that MC2 and MC3 are able to bind cholesterol and bile acids, respectively, and thus can be used as cholestyramine supplements to improve cholesterol metabolism.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CD - Makromolekulární chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GAP503%2F11%2F2479" target="_blank" >GAP503/11/2479: Inhibice intestinální absorpce sterolů hydrofobně modifikovanými polysacharidy</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Chitin and Chitosan

  • ISSN

    1229-4160

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    16

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    KR - Korejská republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    262-270

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus