Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Preparation of amidated derivatives of monocarboxy cellulose

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F13%3A43895224" target="_blank" >RIV/60461373:22330/13:43895224 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10570-013-9938-y" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s10570-013-9938-y</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10570-013-9938-y" target="_blank" >10.1007/s10570-013-9938-y</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Preparation of amidated derivatives of monocarboxy cellulose

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Amidated derivatives of monocarboxy cellulose (MCC), the product of cellulose oxidation, containing carboxyl groups only at C-6 position, were prepared and characterised. Two-step way of amidation was based on the esterification of C-6 carboxyls in MCC by reaction with methanol at 60 C for 72 h and further amino-de-alkoxylation (aminolysis) of the obtained methyl ester with n-alkylamines, hydrazine and hydroxylamine in the N,N-dimethylformamide medium. Purity and substitution degree of the products weremonitored by vibration spectroscopic methods (FTIR and FT Raman) and organic elemental analysis. Analytical methods confirmed the preparation of highly or moderately substituted N-alkylamides, hydrazide and hydroxamic acid of MCC.

  • Název v anglickém jazyce

    Preparation of amidated derivatives of monocarboxy cellulose

  • Popis výsledku anglicky

    Amidated derivatives of monocarboxy cellulose (MCC), the product of cellulose oxidation, containing carboxyl groups only at C-6 position, were prepared and characterised. Two-step way of amidation was based on the esterification of C-6 carboxyls in MCC by reaction with methanol at 60 C for 72 h and further amino-de-alkoxylation (aminolysis) of the obtained methyl ester with n-alkylamines, hydrazine and hydroxylamine in the N,N-dimethylformamide medium. Purity and substitution degree of the products weremonitored by vibration spectroscopic methods (FTIR and FT Raman) and organic elemental analysis. Analytical methods confirmed the preparation of highly or moderately substituted N-alkylamides, hydrazide and hydroxamic acid of MCC.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CD - Makromolekulární chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/2A-1TP1%2F073" target="_blank" >2A-1TP1/073: *Nové farmaceutické produkty na bázi polysacharidů.</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cellulose

  • ISSN

    0969-0239

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    20

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    2045-2055

  • Kód UT WoS článku

    000322673000042

  • EID výsledku v databázi Scopus