A stereoselective total synthesis of the HCl salts of mycestericins F, G and ent-F
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F13%3A43895417" target="_blank" >RIV/60461373:22330/13:43895417 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.12.003" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.12.003</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.12.003" target="_blank" >10.1016/j.tetasy.2012.12.003</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A stereoselective total synthesis of the HCl salts of mycestericins F, G and ent-F
Popis výsledku v původním jazyce
The total synthesis of the HCl salts of two natural sphingolipid-related amino acid derivatives, mycestericins F 4 and G 5 together with unnatural ent-4 center dot HCl, starting from the four crucial scaffolds 6, 8, 9, 11 and utilizing the Wittig reaction to build the C-20 backbone, has been achieved. The selection of selective functional group interconversions accompanied with suitable protection-deprotection protocols in the coupling products 20 and 34 gave the desired structures.
Název v anglickém jazyce
A stereoselective total synthesis of the HCl salts of mycestericins F, G and ent-F
Popis výsledku anglicky
The total synthesis of the HCl salts of two natural sphingolipid-related amino acid derivatives, mycestericins F 4 and G 5 together with unnatural ent-4 center dot HCl, starting from the four crucial scaffolds 6, 8, 9, 11 and utilizing the Wittig reaction to build the C-20 backbone, has been achieved. The selection of selective functional group interconversions accompanied with suitable protection-deprotection protocols in the coupling products 20 and 34 gave the desired structures.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron Asymmetry
ISSN
0957-4166
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
2-3
Stát vydavatele periodika
IE - Irsko
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
121-133
Kód UT WoS článku
000315550900006
EID výsledku v databázi Scopus
—