Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Low-molecular weight mannogalactofucans prevent herpes simplex virus type 1 infection via activation of Toll-like receptor 2

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F17%3A43914341" target="_blank" >RIV/60461373:22330/17:43914341 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0141813016330446" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0141813016330446</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2017.05.060" target="_blank" >10.1016/j.ijbiomac.2017.05.060</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Low-molecular weight mannogalactofucans prevent herpes simplex virus type 1 infection via activation of Toll-like receptor 2

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Low-molecular-weight mannogalactofucans (LMMGFs, &lt;4000 g/mol) were prepared by the enzymatic degradation of Undaria pinnatifida sporophyll galactofucan (MF) and evaluated or their antiviral activities and underlying action mechanisms against herpes simplex virus type 1 (HSV-1). The 50% inhibitory concentrations (IC50) of LMMGFs and MF were 2.64 and 2.42 mu g/mL, respectively. LMMGFs inhibited the viral entry on the host cell surface and also exhibited inhibitory activity directly against viral particles, as observed in a virucidal assay. LMMGFs dose-dependently enhanced the mRNA expression of Toll-like receptor 2 (TLR2) and stimulated the phosphorylation of Akt and JNK in Vero cells. These results clearly demonstrated that LMMGFs use TLR2 as their receptor, preventing HSV-1 infection on the host cell surface and antagonizing viral adsorption via TLR2 pathway activation in Vero cells.

  • Název v anglickém jazyce

    Low-molecular weight mannogalactofucans prevent herpes simplex virus type 1 infection via activation of Toll-like receptor 2

  • Popis výsledku anglicky

    Low-molecular-weight mannogalactofucans (LMMGFs, &lt;4000 g/mol) were prepared by the enzymatic degradation of Undaria pinnatifida sporophyll galactofucan (MF) and evaluated or their antiviral activities and underlying action mechanisms against herpes simplex virus type 1 (HSV-1). The 50% inhibitory concentrations (IC50) of LMMGFs and MF were 2.64 and 2.42 mu g/mL, respectively. LMMGFs inhibited the viral entry on the host cell surface and also exhibited inhibitory activity directly against viral particles, as observed in a virucidal assay. LMMGFs dose-dependently enhanced the mRNA expression of Toll-like receptor 2 (TLR2) and stimulated the phosphorylation of Akt and JNK in Vero cells. These results clearly demonstrated that LMMGFs use TLR2 as their receptor, preventing HSV-1 infection on the host cell surface and antagonizing viral adsorption via TLR2 pathway activation in Vero cells.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10404 - Polymer science

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Biological Macromolecules

  • ISSN

    0141-8130

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    103

  • Číslo periodika v rámci svazku

    October 2017

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    286-293

  • Kód UT WoS článku

    000408286400033

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85019372932